19692-45-6 对叔丁基氯苄

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 3265 8/PG 2，危险等级8，包装类别III，WGK Germany:3，F:21，Hazard Note:Irritant，TSCA listed，海关编码29039990，存储类别8A - 可燃，腐蚀性物质，危险性类别：严重眼损伤 类别1，皮肤腐蚀 类别1B，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。非危险化学品（来源：sinopharm_reagent）。

对叔丁基氯苄是化学合成的重要中间体，主要用于医药（如抗过敏药物安其敏、氯苯丁嗪的中间体，以及抗A549肺癌细胞的潜在药物芳基吡唑碳酰肼、类香草醛受体激动剂和镇痛药的合成）、农药（如杀螨剂哒螨灵的中间体）及香料方面。

医药; 农药; 香料

合成工艺

1. 叔丁苯氯甲基化法

   • 步骤：将叔丁苯、多聚甲醛、乙酸、盐酸和催化剂氯化锌放入反应器中，搅拌加热至85℃，慢慢滴加三氯化磷，于该温度下反应8h；冷却后放出下层水溶液，有机层用无水碳酸钠干燥，精馏回收叔丁苯（65～100℃/4.40kPa），截取120～125℃(4.40kPa)馏分得到产品。
   • 条件：反应温度85℃，反应时间8h；精馏压力4.40kPa。
   • 收率：投料量13.4g时，产品量8.8g，回收量5.5g，产率88%。

2. 对叔丁基甲苯氯化法

   • 步骤：将对叔丁基甲苯溶解于100mL氯苯中，25℃下20min内滴加氯甲酸乙酯，升温至55℃反应6h；反应液加入30%硫酸水溶液，40℃反应至CO₂发生结束（水解反应）；冷却后分有机层和水层，有机层水洗2次，无水硫酸钠干燥，减压蒸出氯苯，收集115～116℃(2.67kPa)馏分。
   • 条件：反应温度25℃（滴加）→55℃（反应）→40℃（水解）；反应时间6h（主反应）。
   • 收率：收率71.1%。

3. 叔丁醇法

   • 步骤：叔丁基苯经氯甲基化反应制得。将叔丁基苯、盐酸、多聚甲醛、氯化锌、冰乙酸投入反应锅，65℃滴加三氯化磷，加毕在65-70℃搅拌7h；冷至30℃取上层苄氯粗品，除氯化氢、脱水过滤，减压蒸馏收集124-132℃（3.33kPa）馏分。
   • 条件：反应温度65℃（滴加）→65-70℃（反应）；反应时间7h。
   • 收率：未明确具体投料量及收率数据。