用作有机合成中间体；在医药、农药等领域作为关键中间体参与相关化合物合成。
有机合成中间体
路线1：氰基亚胺酸酰肼与原甲酸三乙酯环合
- 原料：15.0g（0.178mol）氰基亚胺酸酰肼、80.2g（0.541mol）原甲酸三乙酯、4g HCl饱和二恶烷溶液
- 步骤：在250ml三口烧瓶中加入原料，冷却至0-5℃，加入预饱和HCl的二恶烷溶液，0-5℃搅拌5小时，升温至室温继续搅拌至氰基亚胺酸酰肼残留<0.5面积%；减压蒸馏除去过量原甲酸三乙酯得粗品；将粗品悬浮于甲苯和乙酸乙酯混合溶剂中加热至75-80℃过滤，滤液减压浓缩得浆状物，过滤后滤饼用甲苯洗涤干燥得产品。
- 条件：0-5℃搅拌5小时，室温继续搅拌至反应完成；减压蒸馏；75-80℃过滤；甲苯洗涤
- 收率：60.2%（HPLC纯度98.7%）
- 参考文献：US2009/292122（Page/Page column 11）
路线2：1,2,4-三唑-3-甲酰胺与三氟乙酸酐反应
- 原料：25.3g（0.112mol）1,2,4-三唑-3-甲酰胺、225g 1,4-二恶烷、72.8g（0.92mol）吡啶、107.1g（0.51mol）三氟乙酸酐
- 步骤：在500毫升夹套烧瓶中加入原料，冷却至-6.8℃，在-1.3至-6.8℃下逐滴加入三氟乙酸酐，10分钟内加完；升温至室温搅拌30分钟；取样HPLC分析。
- 条件：-1.3至-6.8℃（10分钟内滴加三氟乙酸酐），室温搅拌30分钟；无后处理
- 收率：91.9%（HPLC纯度93%，含0.2% 3-CAT）
- 参考文献：US2009/292122（Page/Page column 12）、Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters（2018, vol.28, #1, p.11-14）、Russian Journal of Bioorganic Chemistry（2013, vol.39, #1, p.53-71）、Bioorganicheskaya Khimiya（2013, vol.39, #1, p.61-80）
路线3：3-氯-1,2,4-三唑与氰化钠反应
- 原料：5.2g（50.24mmol）3-氯-1,2,4-三唑、2.6g（53.05mmol）NaCN、55ml二甲基甲酰胺
- 步骤：在100ml烧瓶中加入原料，加热回流16小时；用250ml冰水淬灭反应，过滤固体，用水洗涤干燥得产品。
- 条件：加热回流16小时；冰水淬灭；水洗涤
- 收率：11%（黑色固体）
- 参考文献：US2009/292122（Page/Page column 11）
