1,1-二(4-甲氧基苯基)-2-丙炔-1-醇主要用于医药和农药领域，具体用途未在提供的信息中详细说明。
医药; 农药
路线1：
- 步骤: 在氮气氛下，向（三甲基甲硅烷基）乙炔（4.5g，45mmol）的无水THF（150mL）溶液中缓慢加入n-BuLi（1.6M己烷溶液，28.5mL，45mmol），-10℃搅拌1小时；然后加入二苯甲酮（7.44g，40.8mmol）的无水THF（75mL）溶液，-10℃搅拌3小时；升温至0℃，加入NaOH（2.16g，54mmol）的MeOH（40.8mL）溶液；中和至pH7，倒入水（546mL），用EA（3×105mL）萃取，合并有机层用MgSO4干燥，重结晶得7.5g产物。
- 条件: -10℃；0℃；氮气氛；
- 收率: 88.4%（注：原信息中“合成路线1”产率为57.6%，但实验步骤中收率为88.4%，此处以实验步骤为准）
路线2：
- 步骤: 在25℃下，将乙炔基溴化镁（4mmol，0.5M的THF溶液）加入到酮15（0.5g，2.0mmol）的THF（2mL）悬浮液中，60℃搅拌2小时，用饱和NH4Cl水溶液淬灭，分离水层用Et2O萃取三次，合并有机级分用盐水洗涤，Na2SO4干燥，减压浓缩，重结晶得490mg产物。
- 条件: 25-60℃；氮气氛；
- 收率: 91%
路线3：
- 步骤: 将二甲苯/矿物油中的18W%乙炔化钠121.1mL（0.45mol，1eq）溶解在用乙炔气体饱和的无水THF（1L）中；氮气下加入4,4-二甲氧基二苯甲酮100g（0.41mol，1当量），室温搅拌24小时，用乙酸乙酯和水萃取，有机层用MgSO4干燥，减压浓缩，重结晶得99g产物。
- 条件: 20℃；氮气氛；
- 收率: 90%（注：原信息中“合成路线3”产率为99g，此处以收率90%为准）
