85070-48-0 3-氯-2-氟苯甲醛

运输信息：冰袋运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；WGK Germany:3（chemicalbook、molbase）；危险等级：IRRITANT（chemicalbook）；海关编码：29130000（chemicalbook）；存储类别：10 - 可燃性液体（chemicalbook）；危险性类别：眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3（chemicalbook）；危险性描述：H315; H319; H335（molbase）；危险标志：GHS07（molbase）；信号词：Warning（molbase）；危险性防范说明：P261; P305 + P351 + P338（molbase）

作为医药化学和有机合成中间体，用于除草剂、植物生长调节剂合成；醛基可转化为羟基或亚胺结构，氧化成苯甲酸，苯环卤素原子可偶联反应衍生化。

医药; 农药

路线1：苄醇氧化法

• 步骤: 1L四颈烧瓶中加入36.3g碳酸氢钠、500g二氯甲烷、0.5g TOMO，冷却至0-5℃，加入50g 2-氟-3-氯苄醇和100g二氯甲烷，滴加230g次氯酸钠溶液，保温反应1h，静置分层，二氯甲烷蒸馏回收油层，真空蒸馏得46.1g产物，含量97.5%，收率91%。
• 条件: 2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧自由基（TOMO），碳酸氢钠，次氯酸钠，二氯甲烷，0-5℃，1h。
• 参考文献: Patent: CN104529729, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0087; 0088

路线2：酯水解法

• 步骤: 向反式3-（2-氟-3-氯苯基）-2-丙烯酸甲酯（64mg，0.13mmol）在四氢呋喃（3ml）中的溶液中加入氢氧化锂（16mg，0.65mmol）的溶液，搅拌过夜后，用2M HCl酸化反应，过滤沉淀物并真空干燥，向残留物中加入乙醚和水，分离有机层，无水硫酸钠干燥，过滤，蒸发溶剂，柱层析（EtOAc/hexane=3:7）分离纯化得到产物。
• 条件: 四氢呋喃，氢氧化锂，2M HCl，乙醚，水，无水硫酸钠，柱层析（EtOAc/hexane=3:7）。