(S)-2-甲基脯氨酸盐酸盐是有机合成中间体和医药中间体，可用于实验室研发过程和生物化工研发过程中。
化学合成；生命科学
步骤一：中间体2（恶唑烷酮2）的合成
- 原料：(S)-脯氨酸（11.4g，99mmol）、水合氯醛（35g，211.6mmol）、MgSO₄（30g）、MeCN（100mL）
- 步骤：向（S）-脯氨酸和水合氯醛在MeCN中的悬浮液中加入MgSO₄，60℃加热24小时，室温搅拌2天，过滤；残余物用EtOAc洗涤，合并有机相浓缩；溶解于EtOAc后用饱和NaHCO₃水溶液洗涤，MgSO₄干燥并浓缩；粗品从EtOH重结晶，得白色固体恶唑烷酮2（10.2g，40%）
步骤二：中间体3（恶唑烷酮3）的合成
- 原料：恶唑烷酮2（1.05g，4.30mmol）、2M LDA（2.6mL，5.20mmol）、MeI（0.54mL，8.67mmol）、THF（30mL）
- 步骤：-78℃下，将2M LDA的冰冷溶液滴加到恶唑烷酮2的THF溶液中，30分钟后滴加MeI，2小时内温热至-30℃；加入水，温热至RT；CHCl₃萃取，合并萃取液用盐水洗涤，MgSO₄干燥并浓缩；硅胶柱色谱纯化（石油醚中0至100% EtOAc洗脱），得浅黄色油恶唑烷酮3（430mg，39%）
步骤三：(S)-2-甲基脯氨酸盐酸盐（4）的合成
- 原料：恶唑烷酮3（430mg，1.66mmol）、6M HCl（5mL）、热丙酮
- 步骤：将恶唑烷酮3加入6M HCl中，加热回流3小时；浓缩混合物，残余物用热丙酮研磨；冷却静置24小时，倒出丙酮，干燥得HCl盐（160mg）；粗制物溶解于MeOH，通过Amberlyst A21树脂柱（用水洗脱），得两性离子形式白色固体（81mg，38%）
- 表征：¹HNMR（500MHz，D₂O）δ3.47-3.36（m，1H），2.43-2.35（m，1H），2.17-1.94（m，3H），1.64（s，3H）
