142217-77-4 (1S,2S,3S,5S)-5-(2-氨基-6-苄氧基-9H-嘌呤-9-基)-3-苄氧基-2-苄氧基甲基环戊醇

运输信息：冰袋运输。危险描述：非危险化学品，海关编码29335990。

化学合成；作为医药中间体。

医药

路线1：

• 步骤: 向反应烧瓶中加入100mL甲苯和0.1g四丁基溴化铵，搅拌10min；加入30%KOH溶液50g和Gua 10g，搅拌溶解；温热至80℃，加热搅拌6h；监测TLC（乙酸乙酯：正庚烷=1:1，N3：Rf=0.7，N4：Rf=0.3），N3保持<1%；反应完成后，分离水层，饮用水洗涤两次；浓缩甲苯，柱层析后得到6g白色固体。
• 条件: 80℃，6h，TLC监测（展开剂：乙酸乙酯/正庚烷=1:1），HPLC检测纯度99.9%。
• 收率: 6g（纯度99.9%）。
• 参考文献: [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1997, vol.7, #2, p.127-132；[2] Patent: US5206244, 1993, A；[3] Patent: CN107513065, 2017, A（Paragraph 0013-0014; 0015-0016; 0017-0018）

路线2：

• 步骤: 向反应烧瓶中加入100mL甲苯和0.1g四丁基溴化铵，搅拌10min；加入30%KOH水溶液50g和(1S,2R,3S,5R)-3-(苯甲氧基)-2-[(苯甲氧基)甲基]-6-氧杂双环[3.1.0]己烷10g，搅拌至溶解；温热至80℃，加热搅拌6h；TLC监测（展开剂：乙酸乙酯/正庚烷=1:1，原料Rf=0.7，目标产物Rf=0.3），原料残留<1%；反应完成后，静置分层，分离水层，饮用水洗涤有机层两次；浓缩甲苯，柱层析后得到6g白色固体。
• 条件: 80℃，6h，TLC监测（展开剂：乙酸乙酯/正庚烷=1:1），HPLC检测纯度99.9%（目标产物保留时间6min，原料10min）。
• 收率: 6g（纯度99.9%）。
• 原料: 110567-22-1、19916-73-5、142217-77-4（未明确具体名称）