95-14-7 苯并三氮唑

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；危险品运输编号2811，WGK Germany 1，RTECS号DM1225000，自燃温度400°C，急性毒性类别4（经口LD50 560 mg/kg），危害水生环境-长期危害类别2，眼部刺激类别2，GHS07标志，信号词Warning，防范说明P273; P305+P351+P338，危险性描述H302+H332; H319; H412，海关编码29339990，存储类别11-可燃固体，TSCA listed，毒害物质数据95-14-7。

作为铜合金特效缓蚀剂，通过形成致密络合膜提高耐蚀性；作为紫外线吸收剂防止高分子材料光老化；用作照相防雾剂、高分子稳定剂、植物生长调节剂、润滑油添加剂；在有机合成中作中间体，与氨水及乙二胺四乙酸合用可选择性测定银、铜、锌。

金属防腐（铜合金缓蚀剂）；高分子材料（紫外线吸收剂）；精细化工（照相防雾剂、有机合成中间体）；润滑油添加剂；有机光伏材料构筑

路线1：邻苯二胺与亚硝酸钠反应

• 步骤：将邻苯二胺溶于50℃水，加冰醋酸，降温至5℃后加入亚硝酸钠反应；反应物升温至70-80℃，室温放置2h，冷却滤出结晶，冰水洗涤干燥得粗品；粗品减压蒸馏（2.0kPa，201-204℃），苯重结晶得产品。
• 条件：反应温度5-80℃，收率约80%。

路线2：邻苯二胺重氮化法

• 步骤：邻苯二胺重氮化后在乙酸中环合，粗品经重结晶、真空干燥得纯品。

路线3：邻苯二胺高压法

• 步骤：邻苯二胺与亚硝酸钠（摩尔比1:1-1.05）在200-300℃、4.8×10⁶-6.9×10⁶Pa下反应，酸调pH至6，收率96.9%。

路线4：苯并咪唑酮法

• 步骤：苯并咪唑酮与亚硝酸钠水溶液在190℃高压反应75min，酸化、水洗、干燥得产品，收率85.3%。

路线5：邻硝基苯肼法

• 步骤：邻硝基苯肼在混合水溶液中高压反应生成HBTA，经脱氧加氢得BTA，收率89%。

路线6：邻硝基氯苯法

• 步骤：邻硝基氯苯与水合肼合成HBTA，脱氧加氢得BTA，总收率8.6%。