871-90-9 8-氯-1-辛烯

该物质的海关编码为2903290000，危险描述相关信息未在提供的证据中明确给出。

未明确提及

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路线1：

• 步骤：将6.99g（纯度91.7％; 0.05mol）7-辛烯-1-醇、5.93g（0.075mol）吡啶加入反应容器，冷却至5℃；滴加6.65g（0.055mol）亚硫酰氯（0.5小时内），保持温度≤15℃；滴加后升温至60℃搅拌10小时；冷却后加30g水，分离有机相，依次用30g 5%碳酸氢钠水溶液、30g水洗涤；蒸馏纯化得6.61g（0.0451mol; 累积产率：90％）产物。
• 条件：With pyridine; thionyl chloride In toluene at 5 - 15℃; for 10 h;
• 收率：90%
• 参考文献：[1] Patent: JP2016/169192, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0022; [2] Patent: JP2016/94366, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0043; 0044

路线2：

• 步骤：将2.55g（105mmol）金属镁（20-50目）和75g四氢呋喃（THF）装入烧瓶，置换为氮气氛，冷却至0℃；加入19.95g（100mmol）1-溴-6-氯己烷（溶剂/二卤代烷烃重量比3.76），2小时内加完，0℃老化2小时得格氏试剂（GC产率86面积%，选择性86%）；加入0.16g（1.0mmol）氯化铁，0℃鼓入6.25g（100mmol）氯乙烯，0℃老化1小时；反应完成后加10%氯化铵水溶液和二氯甲烷，分离有机层，GC定量得目标产物。
• 条件：Stage #1: With magnesium In tetrahydrofuran at 0℃; for 4 h; Inert atmosphere; Stage #2: With iron(III) chloride In tetrahydrofuran at 0℃; for 3 h; Inert atmosphere
• 收率：72%
• 参考文献：[1] Patent: JP5885213, 2016, B2. Location in patent: Paragraph 0041; 0042; 0043