2-甲氧基-3-氨基吡啶在常温常压为晶体粉末状，具有较强碱性，是常用有机杂环砌块，可用于制造维生素、磺胺类药、杀虫剂及塑料等；作为医药化学和有机合成中间体，吡啶环上的氨基可被重氮化后衍生化（如原位还原成肼类化合物），或在适当卤化条件下于吡啶四号位引入卤原子。
医药; 农药; 染料; 塑料
路线1：硝基吡啶还原法
- 步骤：将2-甲氧基-3-硝基吡啶（50.5g）溶于甲醇（500mL），加入10%钯-活性炭（2.5g），氢气氛下搅拌4小时；反应液经硅藻土过滤，减压浓缩，残余物用硅胶柱色谱（己烷:乙酸乙酯=8:1）纯化，得2-甲氧基吡啶-3-胺（37.2g，92%）。
- 条件：氢气氛，4小时，甲醇溶剂，10%钯-活性炭催化。
路线2：氯代吡啶甲氧基化后还原
- 步骤：将2-氯-3-硝基吡啶（5.00g）的无水甲醇（20mL）悬浮液在0-20℃、氮气下，滴加甲醇钠的甲醇溶液（25%，14.4mL），温热至室温搅拌3小时，倒入饱和氯化铵水溶液，乙酸乙酯萃取三次，合并有机层干燥、浓缩；残余物溶于四氢呋喃（7mL）和甲醇（7mL），加入钯碳（10%，催化量），氢气氛下搅拌过夜（或7小时），过滤浓缩得2-甲氧基吡啶-3-胺（3.91g）。
- 条件：0-20℃，氮气保护，3.5小时；后处理：氯化铵淬灭，乙酸乙酯萃取，钯碳催化氢化（氢气氛，过夜或7小时）。
路线3：直接还原法
- 步骤：将2-甲氧基-3-硝基吡啶（20.8g，135mmol）溶于甲醇（270mL），加入10%钯-活性炭（5.75g，2.7mmol Pd），氢气氛下（真空-氢气切换五次）搅拌过夜，过滤，滤液真空浓缩，残余物用己烷:乙酸乙酯（1:1）溶解，水洗、饱和碳酸氢钠洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤浓缩得目标产物（12.43g，74%）。
- 条件：氢气氛，过夜，甲醇溶剂，10%钯-活性炭催化。
