94-93-9 N,N'-双(亚水杨基)亚乙二胺

该物质WGK Germany为3，RTECS号SL3780000，TSCA listed，海关编码29252900，存储类别11 - 可燃固体。危险性类别：眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。危险标志GHS07，防范说明P261; P305 + P351 + P338，信号词Warning，危险描述H315; H319; H335。

荧光法测定镁；作为金属离子的抑制剂

荧光法测定镁；金属离子抑制剂

路线1：

• 步骤：将甲醛（7.307g，6.38ml，0.0598mol）和乙二胺（1.798g，2ml，0.0299mol）在无水乙醇中合并，室温下搅拌1小时。
• 条件：20℃，反应1小时。
• 收率：7.25克（90%）。
• 参考文献：[1] New Journal of Chemistry, 2014, vol. 38, #11, p. 5411-5414；[2] Green Chemistry, 2014, vol. 16, #3, p. 1374-1382；[3] Patent: WO2005/70911, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 35-36；[4] Catalysis Today, 2012, vol. 192, #1, p. 44-55；[5] Journal of Materials Chemistry C, 2015, vol. 3, #42, p. 11099-11110；[6] Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2008, vol. 70, #1, p. 79-85；[7] Research on Chemical Intermediates, 2018, vol. 44, #3, p. 2075-2097；[8] Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions: Inorganic Chemistry (1972-1999), 1991, #9, p. 2471-2476；[9] Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions: Inorganic Chemistry (1972-1999), 1987, p. 3055-3060；[10] Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, #8, p. 522-529；[11] Journal of the Chemical Society - Dalton Transactions, 1996, #14, p. 2935-2944；[12] Journal of the American Chemical Society, 1997, vol. 119, #40, p. 9550-9557；[13] Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2, 1999, #2, p. 193-198；[14] Chemistry - A European Journal, 2007, vol. 13, #16, p. 4433-4451；[15] European Journal of Inorganic Chemistry, 2008, #10, p. 1693-1701；[16] Patent: EP2039679, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 10；[17] Patent: EP2039679, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 10; 11；[18] European Journal of Inorganic Chemistry, 2011, #13, p. 2075-2085；[19] Archiv der Pharmazie, 2012, vol. 345, #6, p. 495-502；[20] Journal of Molecular Liquids, 2014, vol. 194, p. 149-158；[21] Applied Organometallic Chemistry, 2017, vol. 31, #10。 路线2：
• 步骤：将水杨醛（24.42g，0.200mol）在80ml乙醇中的溶液加入到搅拌的乙二胺（6.070g，0.100mol）在50ml乙醇的混合物中，5分钟内加入50ml水，回流1小时并在室温下搅拌过夜。
• 条件：With ethylenediamine In ethanol；回流1小时，室温过夜。
• 收率：25.733g（95.9%）。
• 参考文献：[1] Patent: US5637739, 1997, A；[2] 90-02-8；[3] 107-15-3；[4] 94-93-9；[5] c) 合成VO(salen)催化剂的一般步骤：第1步：合成salen配体将水杨醛（7.307 g，6.38 mL，0.0598 mol）与乙二胺（1.798 g，2 mL，0.0299 mol）在无水乙醇中混合，室温下搅拌反应1小时。反应完成后，过滤收集生成的沉淀物，用乙醇洗涤，随后在空气中干燥。得到salen配体7.25 g，产率为90%。参考文献：[1] New Journal of Chemistry, 2014, vol. 38, #11, p. 5411-5414；[2] Green Chemistry, 2014, vol. 16, #3, p. 1374-1382；[3] Patent: WO2005/70911, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 35-36；[4] Catalysis Today, 2012, vol. 192, #1, p. 44-55；[5] Journal of Materials Chemistry C, 2015, vol. 3, #42, p. 11099-11110