1635-61-6 2-硝基-5-氯苯胺

该物质为急性毒性危险物质，危险等级6.1，包装类别III，UN编号2237，PG 3；急性毒性类别1（经皮）、类别2（吸入、经口），特异性靶器官毒性-反复接触类别2，危害水生环境-长期危害类别2；属可燃物质，剧毒，为Irritant，WGK Germany 3，存储类别6.1A。

作为重要的医药中间体，用于兽药芬苯达唑的合成，也可用于有机合成中间体、医药中间体，适用于实验室研发过程和化工医药合成过程。

医药

路线1：2，4-二氯硝基苯的合成

• 步骤：向250mL烧瓶中加入0.714mol浓硫酸，缓慢滴加0.701mol95%硝酸，冷却后待用；向250mL三口烧瓶中加入0.68mol间二氯苯，冰浴降温至20℃以下，缓慢滴加上述混酸，控制反应温度在35～45℃，滴加完毕后45℃反应1h；静置分去酸层，所得产品经水洗、碱洗得粗品，将粗品加入200mL95%乙醇中加热溶解，搅拌下降温到10℃，过滤干燥得产品，母液浓缩后继续结晶。
• 收率与纯度：总收率91.1%，色谱法测纯度99.2%。

路线2：2-硝基-5-氯苯胺的合成

• 步骤：向3L高压釜中加入2.46mol2，4-二氯硝基苯、7.72mol甲苯，密封后氮气置换空气，通入14.1mol液氨，升温至160℃反应8h，降温至40℃后排掉多余氨气，开釜后固液混合物加入800mL水，降温到10℃过滤，滤饼加水打浆过滤，所得固体用甲醇结晶。
• 收率与纯度：得到388g纯品，收率91.2%，液相外标纯度99.5%，熔点126～129℃。