79456-26-1 2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶

运输信息：冰袋运输。危险描述：非危险化学品，冷藏品；WGK Germany:2；危险等级:IRRITANT；海关编码:29339900；存储类别:11 - 可燃固体；危险性类别:急性毒性 类别4 经口；危害水生环境-长期危害 类别3；危险性防范说明:P273；危险性描述:H302; H412；信号词:Warning；危险标志:GHS07

作为氟啶胺制备的关键中间体，用于合成广谱杀菌剂氟啶胺，氟啶胺对灰葡萄孢引起的多种灰霉病有特效且持效期长。

农药

路线1：

• 步骤: 将2,3-二氯-5-（三氟甲基）吡啶和水加入高压釜，加入液氨，加热至80℃反应9小时，冷却后过滤、洗涤、干燥得到中间体2-氨基-3-氯-5-（三氟甲基）吡啶；后续可将其与2,4-二氯-3,5-二硝基-5-（三氟甲基）苯反应制备氟啶胺。
• 条件: 氨水溶液，80℃，9小时，高压釜；后续反应在乙腈中，5℃加KOH，25℃反应4小时，40℃反应2小时。
• 收率: 90%（中间体），70%（氟啶胺）
• 参考文献: WO2014/198278, Heterocycles, US4349681

路线2：

• 步骤: 将2-氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶和四氢呋喃加入高压釜，通入液氨，35℃反应28小时，冷却后过滤分离NH4F盐，得到2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶。
• 条件: 四氢呋喃，35℃，28小时，高压釜，惰性气氛
• 收率: 99.5%
• 参考文献: WO2011/92618, Organic and Biomolecular Chemistry

路线3（替代合成）：

• 步骤: 2-氨基吡啶经NBS溴代、NCS氯代、Pd催化脱溴并引入三氟甲基制备目标物。
• 条件: MIBK溶剂，-55℃溴代4小时，90100℃氯代15小时，二氧六环溶剂，80~100℃反应12小时
• 收率: 约13.9g（目标物）
• 参考文献: 未明确专利/文献