10578-75-3 2-苄氧基乙胺盐酸盐

名称和标识

中文名: 2-苄氧基乙胺盐酸盐
英文名: 2-(Benzyloxy)ethanamine hydrochloride
CAS号: 10578-75-3
分子式: C9H14ClNO
分子量: 187.67
中文别名: 2-苄氧基-1-乙胺盐酸盐; 2-苯基甲氧基乙胺盐酸盐; 2-苯甲酰氧基乙胺盐酸盐; 苄氧乙胺盐酸盐; [2-(苄氧基)乙基]胺盐酸盐; 2-苄氧-1-乙胺盐酸盐
英文别名: AMINOETHYLBENZYL ETHER HYDROCHLORIDE; 2-(Benzyloxy)-1-ethaneamine hydrochloride; 2-(benzyloxy)ethan-1-amine hydrochloride; 2-phenylmethoxyethanamine,hydrochloride; 2-(phenylmethoxy)-ethylamine hydrochloride; 2-(benzyloxy)ethylamine HCl; 2-Benzyloxy-aethylamin,Hydrochlorid; 2-benzyloxy-ethylamine,hydrochloride; 2-(phenylmethoxy)ethylamine,chloride; 2-phenylmethoxyethanamine Hydrochloride; 2-Aminoethyl benzyl ether hydrochloride; [2-(Benzyloxy)ethyl]amine hydrochloride; 2-(Phenylmethoxy)ethylammonium chloride; 2-(Benzyloxy)ethanamine hydrochloride (1:1); 2-(Phenylmethoxy)ethylamine hydrochloride; Ethanamine, 2-(phenylmethoxy)-, hydrochloride (1:1); 2-Benzyloxyethylamine hydrochloride

安全说明

常温运输。危险性质：非危险化学品。危险描述：有害、刺激性。海关编码：2922390090

用途与制备

主要用于化学合成领域，具体应用场景未详细说明。

化学合成

路线1：以化合物（CAS: 634925-24-9）为原料

步骤: 向步骤2所得产物（4g，15.93mmol）的乙醚（10mL）溶液中缓慢加入4N HCl的乙醚溶液（20mL）；将反应混合物在室温下搅拌过夜；反应完成后，过滤混合物，并用己烷洗涤滤饼；随后，将产物在真空下干燥，得到灰白色固体状的2-苄氧基乙胺盐酸盐（2g，收率83%）。
条件: 室温（20℃）搅拌过夜；真空干燥。
产率: 83%。
参考文献: [1] Patent: WO2015/27021, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 87 ;88 [2] Carbohydrate Research, 2000, vol. 327, # 3, p. 223 - 260 [3] Patent: US2004/10007, 2004, A1. Location in patent: Page 64-65; 82

路线2：水解与聚合反应

步骤: 一般程序：3）水解：上述1-二苯基-3,4-（4-氟苯甲基）-1H-吡咯-2,5-二酮与NaOH（120.0 mg，3.0mmol）、水（2.0 ml）、乙醇（1.0毫升）加入10毫升微波反应管中，微波反应器的功率设定为90W，在105℃微波加热8分钟；待冷却后，滴加18％盐酸至pH值至5.0，向固液两相层振荡，过滤得到固体，并在3ml 5％盐酸中洗涤两次固体，固体干燥恒定重量，得到原料3,4-二苯基呋喃-2,5-二酮（98.0毫克），回收率为98％；将滤液与酸水溶液混合，至混合液中进行聚合反应，将50％NaOH水溶液调至pH值至11.0，用50ml甲基叔丁基醚萃取三次，合并有机层，加入无水硫酸钠干燥；过滤除去无水硫酸钠后的干燥剂，滤液在HCl气体中干燥，用白色絮状固体沉淀，过滤得到的白色固体，干燥后得到固体恒重，得到4-氟动物笔胺盐酸盐（54.9毫克），产品收率为85％（对原料4-氟氯动物笔的想法）。
条件: 微波加热（105℃，90W，8分钟）；pH调节（5.0，11.0）；萃取（甲基叔丁基醚，三次）；干燥（无水硫酸钠）。
产率: 85%（对原料4-氟氯动物笔的想法）。
参考文献: 未提供

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