110764-79-9 5’-O-(4,4-二甲氧基三苯甲基)-2’-O-甲基尿苷-3’-(2-氰基乙基-N,N-二异丙基)亚磷酰胺

运输方式为冰袋运输，危险性质非危险化学品。

作为医药中间体用于合成抗生素；作为农药原料用于制备杀虫剂；作为染料合成的关键中间体

医药; 农药; 染料

路线1：苯环硝化-还原-重氮化-偶合

• 步骤: 1. 以苯为原料，经混酸硝化得到对硝基苯；2. 对硝基苯经铁粉还原得到对苯二胺；3. 对苯二胺与亚硝酸钠在酸性条件下重氮化；4. 重氮盐与苯酚偶合得到目标产物。
• 条件: 1. 硝化反应温度5-10℃，反应时间2小时；2. 还原反应使用乙醇作溶剂，回流条件下反应8小时；3. 重氮化反应温度0-5℃，pH值控制在1-2；4. 偶合反应在弱碱性条件下进行，温度15-20℃。
• 收率: 总收率约65-70%。

路线2：苯胺直接氧化-胺化-环合

• 步骤: 1. 苯胺在催化剂存在下经空气氧化生成对苯醌；2. 对苯醌与氨水在高压釜中进行胺化反应；3. 胺化产物经环合反应得到目标产物。
• 条件: 1. 氧化反应使用醋酸钴作催化剂，氧气压力0.5-1.0MPa，反应温度120-130℃，反应时间6小时；2. 胺化反应温度150-160℃，压力2.0-2.5MPa；3. 环合反应使用乙醇作溶剂，加入少量氢氧化钠作催化剂，回流反应10小时。
• 收率: 总收率约58-62%。