548-62-9 结晶紫

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 3077 9/PG 3，危险等级9，包装类别III，海关编码32041300，存储类别11 - 可燃固体。危险性类别：急性毒性类别4（经口）、危害水生环境-急性危害类别1、长期危害类别1、致癌性类别2、严重眼损伤类别1。危险标志GHS05、GHS07、GHS08、GHS09，危险性描述H302; H318; H341; H350; H410，防范说明P201; P273; P280; P305 + P351 + P338; P308 + P313; P501。毒性LD50 orally in mice, rats: 1.2, 1.0 g/kg (Hodge)。

分析试剂（非水溶液滴定指示剂、比色测定显色剂、检定铊、锌等金属离子）；碱性染料（龙胆紫为其混合物，用于细菌染色标本检查、细胞染色体染色）；医药消毒防腐（紫药水）；墨水、复写纸、生物染色剂、色淀制造；棉、腈纶等纤维染色

医药（紫药水）；生物染色（细菌革兰氏染色、染色体染色）；染料（蚕丝、纸张、腈纶等染色）；指示剂（酸碱指示剂、非水溶液滴定指示剂）；墨水、复写纸、色淀制造

路线1：N,N-二甲基苯胺氧化缩合路线

• 原料：N,N-二甲基苯胺、硫酸铜、苯酚、食盐、氯酸钠、添加剂（表面活性剂/乳化剂）、氢氧化钠、硫化钠、硫酸
• 步骤：
  1. 氧化缩合：反应器中加入水、无水硫酸铜、苯酚、食盐、添加剂溶液，升温至60℃保温3h，继续升温至70℃，滴加氯酸钠溶液（含NaClO₃ 6.4g），4h内加完，继续反应1.5h，冷却静置得氧化缩合产物。
  2. 碱性转化：反应器中加入水、氢氧化钠溶液，搅拌下加入氧化缩合产物，缓慢升温至40℃，3h内升温至80℃，1h内升温至90℃，95℃保温0.5h，补加水至800mL，60-70℃滴加硫化钠溶液（10%），反应1.5h，冷却过滤，洗至pH=8-9得滤饼。
  3. 酸性转化与盐析：反应器中加入水、硫酸，搅拌下加入滤饼，升温至90-100℃保持40min，趁热过滤，热水洗滤饼，合并滤液与洗液，60℃蒸发浓缩至约50mL，冷却盐析，静置倾去清液，干燥得成品。
• 最佳投料比（物质的量比）：N,N-二甲基苯胺:硫酸铜:苯酚:氯酸钠:添加剂=1:0.25:0.125:0.3:0.07

路线2：米氏酮路线

• 原料：二甲基苯胺、p,p'-二（二甲胺基）二苯基酮、三氯化磷
• 步骤：在三氯化磷存在下，二甲基苯胺与p,p'-二（二甲胺基）二苯基酮进行缩合反应，加酸溶解提取结晶紫，水重结晶精制。