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1049025-21-9 4-(N-Boc-氨基甲基)-2-溴吡啶
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1049025-21-9 4-(N-Boc-氨基甲基)-2-溴吡啶
1049025-21-9 4-(N-Boc-氨基甲基)-2-溴吡啶
中文名称
4-(N-Boc-氨基甲基)-2-溴吡啶
英文名称
tert-butyl N-[(2-bromopyridin-4-yl)methyl]carbamate
CAS号
1049025-21-9
分子式
C
11
H
15
BrN
2
O
2
分子量
287.15
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
4-(N-Boc-氨基甲基)-2-溴吡啶
英文名
tert-butyl N-[(2-bromopyridin-4-yl)methyl]carbamate
CAS号
1049025-21-9
分子式
C11H15BrN2O2
分子量
287.15
中文别名
4-(N-BOC-氨基甲基)-2-溴吡啶; ((2-溴吡啶-4-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯; 叔丁基((2-溴吡啶-4-基)甲基)氨基甲酸酯; 1-(2-溴-4-吡啶基)-N-BOC-甲胺
英文别名
4-(N-BOC-aminomethyl)-2-bromopyridine; 4-Boc-aminomethyl-2-bromopyridine; 1-(2-Bromo-4-pyridyl)-N-Boc-methanamine
物化属性
LogP
3.07320
PSA
54.71000
储存条件
室温
外观
白色至灰白色固体
密度
1.367±0.06 g/cm³
溶解性
0.246 mg/ml ; 0.000857 mol/l
精确质量
286.03200
酸度系数(pKa)
11.11±0.46
安全信息
安全说明
运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品。
生产及用途
用途与制备
用于各类有机化学反应的中间体合成
化学合成
路线1：
步骤
: 以起始原料A为底物，在催化剂B存在下，与试剂C发生反应，经分离纯化得到目标产物
条件
: 反应温度T℃，反应时间t小时，溶剂D
收率
: 约Y%
路线2：
步骤
: 起始原料E与试剂F在碱性条件下反应，通过重结晶获得产物
条件
: 反应温度T'℃，pH值P，溶剂G
收率
: 约Z%
