靛玉红是我国首创的新型双吲哚类抗肿瘤药物，对慢性粒细胞白血病（慢粒）有治疗作用，可抑制DNA合成、破坏白血病细胞、缩小脾脏、使血红蛋白上升、增强单核巨噬系统吞噬能力，临床用于治疗慢性粒细胞性白血病、异常骨髓增生症及嗜酸性粒细胞增多症等；还用于含量测定/鉴定/药理实验等。
医药
路线1：靛玉红合成
- 步骤1：吲哚醌(2)的制备
在反应器中，加入重铬酸钠9.10kg(30.33mol)与水17.5L的溶液，冰水浴中缓慢滴加冷至室温的重铬酸钠9.10kg(30.33mol)、17.5L水及工业浓硫酸10.4L的溶液（温度不超过45℃，约4h滴完），继续搅拌3
4h，放置过夜，加入50L水搅拌后抽滤，滤饼以少量冷水洗涤至pH6，抽干。
加入工业氢氧化钠3kg(75.00mol)、热水30L溶解，冷至7075℃后，搅拌下加入上述滤饼，溶解后趁热过滤，不溶物用60℃热水8L分两次洗滤抽干，凉干后得1.6kg（主要为未反应的靛蓝）。合并滤液和洗涤液，搅拌下缓慢加入浓硫酸3.5L，析出土黄色沉淀，放冷过滤，以少量冷水洗涤滤饼至洗液pH6，抽滤，滤饼以50倍的水重结晶一次（母液套用），得黄红色针状结晶(2)5.9kg(58%)，mp202~203℃。
- 步骤2：靛玉红(1)的合成
在反应器中，加入自来水75L，加热至70℃左右，分批加入(2)15kg(10.21mol)，加热至沸使全部溶解。
在反应器中，加入吲哚酚钾盐溶液75L，用工业盐酸24L调至pH5
6，抽滤，黑色残渣以少量热水洗涤后弃去。黄绿色滤液与洗液合并后，吸入到上述沸腾的吲哚醌溶液中。升温至70℃时，加入工业碳酸钠1.5kg（混合液pH9），产生大量暗红色沉淀，继续搅拌2h，趁热过滤。滤饼先用热水洗涤至pH7，再用50℃乙醇12L洗涤一次，抽干，60℃烘干后得(1)2.2kg(82.3%，含量96.6%)。TLC显示一紫红色点。用丙酮-丁酮(1：1)结晶得暗红色针状结晶，mp356358℃。
