136590-83-5 3,5-二氯-4-吡啶甲醛

该物质属于可燃固体（存储类别11），具有眼部刺激（类别2）、经皮刺激（类别2）和特异性靶器官毒性-一次接触（类别3）的危险。信号词为Warning，危险描述包括H315（造成皮肤刺激）、H319（造成严重眼刺激）、H335（可能引起呼吸道刺激），需采取防护措施：P261（避免吸入粉尘）、P305+P351+P338（如进入眼睛，立即用大量水冲洗并就医）。WGK Germany为3，海关编码2933399990。

3,5-二氯-4-吡啶甲醛作为关键中间体，广泛应用于医药和农药的合成中，具体用途需结合下游产品进一步确定。

医药; 农药

路线1：

• 步骤：在氩气氛下，向二异丙胺的四氢呋喃溶液中加入正丁基锂溶液，20分钟后滴加3,5-二氯吡啶的四氢呋喃溶液，搅拌30分钟；随后加入二甲基甲酰胺的四氢呋喃溶液，保持温度不变搅拌1小时；将反应混合物倒入5%氯化铵水溶液中，用乙酸乙酯萃取；有机层依次用水和饱和盐水洗涤，干燥后减压浓缩，残余物经硅胶柱色谱纯化得到目标产物。
• 条件：氩气保护，-65℃；溶剂为四氢呋喃、N-甲基乙酰胺（或仅四氢呋喃）；使用正丁基锂、二异丙胺、二甲基甲酰胺。
• 收率：77%（27.2g，基于29.6g 3,5-二氯吡啶）。
• 表征：1H-NMR（CDCl3）δ：8.63（2H，s），10.44（1H，s）。 路线2：
• 步骤：在氩气保护下，将二异丙胺溶于四氢呋喃中，冷却至-65℃，缓慢加入1.6M正丁基锂的己烷溶液；20分钟后滴加3,5-二氯吡啶的四氢呋喃溶液，继续搅拌30分钟；加入二甲基甲酰胺的四氢呋喃溶液，保持温度不变搅拌1小时；将反应混合物倒入5%氯化铵水溶液中，用乙酸乙酯萃取；有机层依次用水和饱和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残余物经硅胶柱色谱纯化得到目标产物。
• 条件：氩气保护，-65℃；溶剂为四氢呋喃；使用正丁基锂、二异丙胺、二甲基甲酰胺。
• 收率：77%（27.2g）。
• 表征：1H-NMR（CDCl3）δ：8.63（2H，s），10.44（1H，s）。 参考文献：[1] Patent: US5935977, 1999, A；[2] Patent: EP1270577, 2003, A1