100-58-3 苯基溴化镁

危险化学品，危险品运输编号UN 3399（4.3/PG 1），危险等级4.3，包装类别II，海关编码29319090，存储类别3-易燃液体。危险描述：急性毒性类别4（经口）、严重眼损伤类别1、易燃液体类别2、皮肤腐蚀类别1B，信号词Danger，危险标志GHS02、GHS05、GHS07、GHS08，危险性描述H225; H261; H302; H314，防范说明P210; P260; P280; P305 + P351 + P338; P370 + P378; P403 + P235，补充危害声明可能生成爆炸性过氧化物，遇水反应剧烈。常温运输。

1. 格氏试剂：作为有机金属化合物，用于有机合成反应，如与羰基化合物反应生成醇，与卤代烃偶联生成联苯类化合物，与金属卤化物反应制备金属有机配合物（如二苯铬、二茂铁）等；2. 还原剂：用于金属羰基化物的制备，如四羰基合镍的合成；3. 化学反应：参与多种有机合成反应，如与三氯化铁反应生成偶联产物，与三氯化铬反应生成二苯铬，与氯化锗反应生成四苯基锗烷，与氯化铅反应生成四苯基铅，与三氟化硼/乙醚作用制备四苯硼钠，与羰基化合物反应生成三级醇等。

化学合成; 金属羰基化物制备

路线1：格氏试剂标准合成法

• 步骤: 在装有机械搅拌、回流冷凝管、滴液漏斗、温度计的500mL圆底烧瓶中，加入9.95g（0.41mol）镁屑，1.47g（0.008mol）1,2-二溴乙烷，65mL无水2-甲基四氢呋喃，通氮气，装置密封，升温引发反应，缓慢滴加溴苯的2-甲基四氢呋喃溶液（含61.23g溴苯，无水2-甲基四氢呋喃60mL），滴毕升温至60℃，反应4h。
• 条件: 氮气保护，无水无氧环境；反应温度：引发反应后升温至60℃；溶剂：无水2-甲基四氢呋喃；引发剂：1,2-二溴乙烷；检测：取1mL反应液用3mL甲醇稀释，经GC检测溴苯0.9%，苯98.7%，联苯0.2%；GC条件：SE-54(50m)柱子，进样温度280℃，检测器温度280℃，载气N₂流速2mL/min，柱箱程序升温100℃保留3min，20℃/min升至260℃保留6min。

路线2：二溴化二苯基碲参与反应

• 步骤: 在乙醚中冷却的条件下，加入二溴化二苯基碲，在水浴上加热进行反应，生成溴化苯基邻甲苯基镁和二苯基碲等。
• 步骤: 将邻溴甲苯与金属镁在氢气氛中以干燥苯为溶剂在二甲基苯胺存在下加热反应制取。