3172-52-9 2,5-二氯噻吩

运输信息：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号2929，危险等级6.1，包装类别II，海关编码29349990，存储类别3-易燃液体，危险性类别易燃液体类别3，信号词Warning，危险标志GHS02，危险性描述H226。

化学合成，医药中间体；用作医药中间体

医药中间体

路线1：

• 步骤：在1000 mL三颈烧瓶中加入300 g四氯化碳和84 g噻吩，加热至回流温度后，缓慢加入270 g N-氯代丁二酰亚胺；反应完成后冷却至室温，过滤去除不溶性杂质；浓缩滤液回收四氯化碳，剩余反应混合物加热至100℃减压蒸馏，收集100℃馏分。
• 条件：反应在四氯化碳中进行，回流温度，反应时间4 h。
• 收率：145 g，产率95%，纯度98.5%。
• 参考文献：[1] Patent: CN105481827, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0021; 0022；[2] Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 58, # 11, p. 3072 - 3075；[3] Tetrahedron, 1996, vol. 52, # 26, p. 8863 - 8866；[4] Journal of Chemical Crystallography, 2007, vol. 37, # 6, p. 387 - 398；[5] Patent: US2492644, 1947。 路线2：
• 步骤：在1000 mL三颈烧瓶中加入300 g四氯化碳和84 g噻吩，加热至回流温度后，缓慢加入270 g N-氯代丁二酰亚胺；反应完成后冷却至室温，过滤去除不溶性杂质；浓缩滤液回收四氯化碳，剩余反应混合物加热至100℃减压蒸馏，收集100℃馏分。
• 条件：反应在四氯化碳中进行，回流温度。
• 收率：145 g，产率95%，纯度98.5%。
• 参考文献：[2] Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 58, # 11, p. 3072 - 3075；[3] Tetrahedron, 1996, vol. 52, # 26, p. 8863 - 8866；[4] Journal of Chemical Crystallography, 2007, vol. 37, # 6, p. 387 - 398。