1701-22-0 6-溴-4-羟基-2-(三氟甲基)喹啉

运输方式：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号UN 2811（6.1类，PGIII），WGK Germany:3，危险等级6.1，海关编码2933998090，存储类别6.1C（可燃，急性毒性类别3），危险性类别急性毒性类别3（经口），危险提示：刺激性。

用于合成多种药物中间体和农药活性成分，如作为有机合成反应中的关键砌块参与C-C键构建、氧化反应等，在精细化工领域具有广泛应用。

医药; 农药

路线1：以苯甲醛为起始原料

• 步骤1：将苯甲醛与丙二酸在吡啶催化下进行Knoevenagel缩合反应，生成肉桂酸；
• 步骤2：肉桂酸经催化加氢（Pd/C为催化剂，H₂压力1-2 MPa）还原双键，得到3-苯基丙酸；
• 条件：反应温度80-100℃，收率约85%。

路线2：以苯乙酸为原料

• 步骤1：苯乙酸与溴素在光照条件下进行α-溴代反应，生成α-溴代苯乙酸；
• 步骤2：α-溴代苯乙酸与氰化钠在乙醇水溶液中发生亲核取代反应，生成苯丙酮酸；
• 条件：反应温度60-70℃，收率约78%。