89570-82-1 3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基肼

运输方式：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号UN2811，危险等级6.1，海关编码2933399990，具有刺激性（Irritant）。

主要用于化学合成领域。

化学合成

路线1：

• 起始原料：2,3-二氯-5-(三氟甲基)吡啶（6.8g）、水合肼（3.15g）
• 溶剂：乙醇（50mL）
• 步骤：在冰浴中向2,3-二氯-5-(三氟甲基)吡啶的乙醇溶液中加入水合肼，将混合物在50℃下搅拌过夜；反应完成后，冷却至室温，减压蒸发溶剂，用IPE处理残余物，过滤收集沉淀固体。
• 收率：7.57g
• 条件：冰浴冷却；50℃搅拌过夜；减压蒸发溶剂
• 参考文献：[1] Heterocycles, 1984, vol.22, #1, p.117-124；[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2004, vol.2, #2, p.246-256；[3] Patent: US5321002, 1994, A；[4] Patent: US2015/266872, 2015, A1；[5] Letters in Drug Design and Discovery, 2016, vol.13, #4, p.324-328；[6] Patent: CN105541706, 2016, A；[7] Molecules, 2018, vol.23, #9；[8] Patent: WO2009/117421, 2009, A2

路线2：

• 起始原料：2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶（6.8g）、水合肼（3.15g）
• 溶剂：乙醇（50mL）
• 步骤：冰浴条件下向2,3-二氯-5-(三氟甲基)吡啶的乙醇溶液中缓慢加入水合肼，50℃搅拌反应过夜；冷却至室温，减压蒸发溶剂，用IPE处理残余物，过滤收集沉淀固体。
• 收率：未提供
• 条件：冰浴；50℃搅拌过夜；减压蒸发溶剂
• 参考文献：[1] Heterocycles, 1984, vol.22, #1, p.117-124；[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2004, vol.2, #2, p.246-256；[4] Patent: US2015/266872, 2015, A1