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887578-57-6 7-溴-3-羟基吲唑
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887578-57-6 7-溴-3-羟基吲唑
887578-57-6 7-溴-3-羟基吲唑
中文名称
7-溴-3-羟基吲唑
英文名称
7-Bromo-1H-indazol-3-ol
CAS号
887578-57-6
分子式
C
7
H
BrN
O
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
7-溴-3-羟基吲唑
英文名
7-Bromo-1H-indazol-3-ol
CAS号
887578-57-6
分子式
C7H5BrN2O
分子量
213.03
中文别名
7-溴-1H-吲唑-3-醇; 3-羟基-7-溴吲哚; 7-溴-3-羟基(1H)吲唑; 3-羟基-7-溴-1H-吲唑
5
2
分子量
213.03
类别
有机中间体及精细化学品
更新日期
2026-06-23
英文别名
3-HYDROXY-7-BROMO 1H-INDAZOLE; 7-BROMO-3-HYDROXYINDAZOLE; 7-bromo-1,2-dihydroindazol-3-one; 7-Bromo-1H-indazol-3(2H)-one; 7-Bromo-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one
物化属性
Ali LogS
-2.88
ESOL LogS
-3.16
LogP
2.53
MLOGP
1.95
PSA
48.91 Ų
SILICOS-IT LogP
2.23
SILICOS-IT LogS
-3.19
WLOGP
2.03
XLogP3
2.22
iLOGP
0.52
储存条件
2-8°C，惰性气体
外观
白色至灰白色固体
密度
1.9±0.1 g/cm³
折射率
1.784
沸点
422.1±25.0 °C (760 mmHg)
溶解度
0.146 mg/ml
精确质量
211.958511
蒸汽压
0.0±1.0 mmHg (25 °C)
闪点
209.1±23.2 °C
安全信息
安全说明
运输信息：冰袋运输。危险描述：非危险化学品。
生产及用途
用途与制备
用于各类有机化学反应的原料或中间体
化学合成
通用合成路线
步骤
: 以起始原料A为底物，在催化剂B存在下，与试剂C发生反应，经分离纯化得到目标产物D。
条件
: 反应温度T℃，反应时间t小时，溶剂S，摩尔比A:C=1:X。
收率
: 通常在Y%以上。
替代合成路线
步骤
: 起始原料E通过步骤1生成中间体F，中间体F与试剂G在条件H下反应得到目标产物D。
条件
: 反应温度I℃，反应时间J小时，催化剂K，产率Z%。
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