Noreugenin（去甲丁香色原酮）是一种色酮，源于Hymenocallis littoralis Salisb（石蒜科），具有生物活性，主要用于生命科学和中草药成分相关研究。
生命科学; 中草药成分
路线1：
- 步骤：将2-甲基-3-乙酰基-5,7-二乙酰氧基色酮（15.9g，0.05mol）加入1L三颈烧瓶，加入400mL碳酸钠溶液（10mL），加热回流2小时；冷却至室温，过滤除去不溶物，滤液用pH=7~8的盐酸酸化，沉淀出大量固体；将溶液冷却至10℃以下，过滤，沥干，滤饼在40℃下真空干燥4小时，得到灰白色固体粉末8.98g。
- 条件：回流2小时；
- 产率：93.6%；
- 参考文献：[1] Patent: CN104230868, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0052; 0053; 0058; 0059 [2] Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 57, #5, p. 1593 - 1597 [3] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1984, #5, p. 1013 - 1019 [4] Journal of the Chemical Society, 1934, p. 1765 [5] Patent: WO2005/97772, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 72-73
路线2：
- 步骤：将1-（2,4,6-三羟基苯基）乙-1-酮（2.02g，12.0mmol）和AcONa（0.984g，12.0mmol）的Ac₂O（6.0mL）溶液在微波反应器中于180℃加热40分钟；反应混合物倒入水中，用乙酸乙酯（EA）萃取，饱和NaHCO₃和盐水洗涤，Na₂SO₄干燥并浓缩；残余物用K₂CO₃（4.98g，36mmol）的H₂O（90mL）溶液处理并回流3小时；用3N HCl酸化，真空过滤收集沉淀物，得到1.09g产物。
- 条件：180℃微波辐射40分钟；
- 产率：47%；
- 参考文献：[1] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 75, #2, p. 353 - 358 [2] Patent: WO2016/118822, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 28
