作为2OG氧合酶（包括JmjC去甲基酶）的有效广谱抑制剂，可抑制组蛋白赖氨酸脱甲基酶4A（KDM4A）等；体外研究显示其抑制血管平滑肌细胞增殖迁移、阻滞细胞周期、调节相关基因表达；体内研究表明其抑制肝癌干细胞样细胞肿瘤生长，无明显毒性。
医药
合成路线 1（1. 合成：5852-78-8）
- 产率：未提供
- 合成条件：未提供
- 实验步骤：未提供
- 参考文献：
- [1] ChemMedChem, 2014, vol. 9, # 3, p. 566 - 571
合成路线 2（2. 合成：5852-78-8）
- 产率：未提供
- 合成条件：未提供
- 实验步骤：未提供
- 参考文献：
- [1] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 2, p. 521 - 533
合成路线 3（3. 合成：5852-78-8）
- 产率：未提供
- 合成条件：未提供
- 实验步骤：未提供
- 参考文献：
- [1] Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 2468 [2] Monatshefte fuer Chemie, 1887, vol. 8, p. 311 [3] Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 16 [4] Journal of the American Chemical Society, 1935, vol. 57, p. 124,127
