- 生物活性
Decamethonium Bromide是一种烟碱AChR部分激动剂和神经肌肉阻断剂。
- 靶点
Target
Value
nAChR
- 体外研究
Decamethonium (Syncurine)是一种去极化肌肉松弛剂或神经肌肉阻滞剂,被用于麻醉以诱导麻痹。Decamethonium,作用时间短,与乙酰胆碱类似,作为烟碱样乙酰胆碱受体的部分激动剂发挥作用。在运动神经肌肉终板,它引起去极化,防止对乙酰胆碱从突触前末梢正常释放的进一步作用,并且因此防止神经刺激影响肌肉。在结合过程中,decamethonium实际上会激活(去极化)运动终板,但由于decamethonium本身不降解,细胞膜仍然去极化,并且对正常的乙酰胆碱释放无反应。
- 急性毒性
腹腔- 大鼠 LD50: 2.9 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 190 毫克/ 公斤
- 可燃性危险特性
可燃, 火场排出氮氧化物和溴化物辛辣刺激烟雾
- 储运特性
库房通风低温干燥; 与酸类、氧化剂、食品原料分开储运
- 灭火剂
砂土、干粉
用于生化研究。离子对色谱试剂。医药。
生命科学;离子对色谱试剂;医药
合成路线 1(1. 合成:541-22-0)
产率:未提供
合成条件:未提供
实验步骤:未提供
参考文献:
- [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 9, p. 2998 - 3003 [2] Yakugaku Zasshi, 1954, vol. 74, p. 925 [3] Chem.Abstr., 1955, p. 10962 [4] Journal of the American Chemical Society, 1959, vol. 81, p. 678 [5] Pharmaceutical Chemistry Journal, 1968, # 5, p. 247 - 250 [6] Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, 1968, # 5, p. 15 - 18 [7] Journal of Physical Chemistry B, 2010, vol. 114, # 22, p. 7499 - 7508
合成路线 2(2. 合成:541-22-0)
产率:未提供
合成条件:未提供
实验步骤:未提供
参考文献:
- [1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2005, vol. 3, # 8, p. 1448 - 1453
合成路线 3(3. 合成:541-22-0)
产率:未提供
合成条件:未提供
实验步骤:未提供
参考文献:
- [1] Canadian Journal of Chemistry, 1998, vol. 76, # 6, p. 843 - 850