762-72-1 烯丙基三甲基硅烷

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 1993 3/PG 2，WGK Germany:3，TSCA listed，危险等级3，包装类别II，海关编码29310095，存储类别3-易燃液体，危险性类别易燃液体类别2，经皮刺激类别2；危险标志GHS02、GHS07，危险性描述H225（高度易燃气体）、H315（造成皮肤刺激）、H319（造成严重眼刺激）、H335（可能引起呼吸道刺激），信号词Danger，防范说明P210（远离热源、火花、明火和热表面）、P261（避免吸入粉尘/烟雾/气体）、P305+P351+P338（如进入眼睛，用水小心冲洗几分钟）。

烯丙基三甲基硅烷在常温常压下为无水透明液体，常作为亲核试剂，其双键末端碳原子首先受到亲电试剂的进攻形成碳正离子中间体，失去三甲基硅基生成新的末端双键；用于高分子有机硅化合物的合成，也可用作硅烷化试剂和烯丙基化试剂。

高分子有机硅化合物合成

路线1：三甲基氯硅烷与烯丙基格氏试剂反应

• 步骤: 将542克(5.0摩尔)三甲基氯硅烷滴加到新制备的5.8当量烯丙基溴化镁的乙醚溶液中，历时4小时；从反应后混合物中分馏乙醚，升温至85℃并在此温度下反应24小时；加水水解过量的格氏试剂，水汽蒸馏，分出有机层并干燥，通过约15个理论塔板的分馏柱分馏。
• 条件: 乙醚溶液，85℃反应24小时；水解用加水，分馏柱理论塔板数约15。
• 收率: 得291克(51%)。

路线2：钠粉、聚合物负载的萘与烯丙基氯、三甲基氯硅烷反应

• 步骤: 将0.44克(19.0毫摩尔)钠粉和0.4-8.0毫摩尔聚合物负载的萘在60毫升四氢呋喃中制成黄绿色悬浮液，-78℃搅拌20分钟；缓慢加入8.0毫摩尔烯丙基氯的四氢呋喃溶液，-78℃搅拌1小时；5分钟内缓慢加入亲电子体(ClSiMe₃)淬灭混合物，搅拌过夜；逐渐恢复至室温，用MeOH、HCl水解；加入乙醚和己烷，过滤，无水Na₂SO₄干燥有机层，真空浓缩溶剂。
• 条件: 四氢呋喃溶剂，-78℃反应；水解用MeOH、HCl，真空浓缩。