280-57-9 三乙烯二胺

危险品运输编号UN 1325 4.1/PG 2，危险等级8，包装类别III，存储类别4.1B（易燃固体危险物质）。危险性质：非危险化学品（矛盾信息）。危险性类别：急性毒性类别4（经口，LD50 orally in Rabbit: 700 mg/kg）、严重眼损伤类别1、易燃固体类别1、经皮刺激类别2。危险描述：H228（易燃固体）、H302（吞咽有害）、H315（造成皮肤刺激）、H319（严重眼损伤）、H335（吸入可能导致呼吸道刺激）、H412（对水生生物有害）。危险标志：GHS02（易燃气体）、GHS07（健康危害）。WGK Germany:1，RTECS号:HM0354200，F:3，自燃温度:350°C，TSCA:TSCA listed，海关编码:29335920，存储类别:4.1B - 易燃固体危险物质，包装类别:III，运输信息：常温运输。

主要用作聚氨酯发泡（硬泡、软泡）催化剂，可直接使用或配成A-33；用于缩合反应、聚氨酯发泡催化、农药合成及电镀行业；作为非亲核碱参与β-酮酸酯等反应，与有机金属化合物形成络合物；在材料科学中制造聚氨酯泡沫塑料，生命科学领域有应用

聚氨酯泡沫塑料、弹性体、涂料；化学合成（Knoevenagel缩合、Ullmann偶联等反应催化剂）；农药合成；电镀行业；锂电池、荧光复合材料、碘吸附器等

路线1：哌嗪法

• 步骤1：哌嗪甲醇溶液与草酸二甲酯、甲醇钠反应，40℃滴加后搅拌1-2小时，过滤、甲醇洗涤、干燥得中间产物双氧三乙烯二胺；
• 步骤2：中间产物与四氢呋喃、钯炭在高压反应釜中175℃、5MPa氢气压力下反应，直至压力稳定，得三乙烯二胺粗品；
• 步骤3：过滤除催化剂，精馏去四氢呋喃，乙醇打浆、过滤、干燥得成品，收率87.6%，纯度99.0%。 路线2：乙二胺与液氨反应提纯法
• 步骤：三乙烯二胺反应液2500g常压蒸馏至160℃，剩余1200g（含60%三乙烯二胺）为精馏原料；加入288g共沸剂2-甲基-3-羟基丙胺，20块理论塔板精馏塔，真空度40kPa、塔釜130℃，控制回流比0.2:1收集120-122℃前馏分，再回流比5:1收集140-141℃馏分，结晶过滤得纯度99.6%产品。 路线3：氨化法
• 步骤：1,2-二氯乙烷与氨水在管式反应器150-250℃、392kPa反应，中和、浓缩除氯化钠，减压蒸馏分离不同胺类；并联产乙二胺等，六水哌嗪母液分馏得产品。 路线4：N-羟乙基哌嗪合成法
• 步骤：40-60ml BaSr2型催化剂（钡锶3.6:1）固定床反应器，60% N-羟乙基哌嗪水溶液预热汽化，355-370℃反应，转化率100%，选择性90%，纯度99%以上。 路线5：环化法
• 步骤：羟乙基哌嗪或双羟乙基哌嗪在氧化铝、活性白土或APO-9催化剂下高温环化，400℃反应得三乙烯二胺，产率81.4%。