4-氟-2,3-吲哚二酮可用作有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生成过程中。制备方法：在配有强力搅拌器的1L反应瓶内，加入600g浓硫酸，温热到50℃后，加入异亚硝基乙酰间氟苯胺(75g，0.46mol)，控制温度在60～75℃，加完后加热到80℃保持60min，冷却后倒入碎冰中，过滤、洗涤，用10%氢氧化钠溶液溶解、活性炭脱色、盐酸酸化得产品，收率89.5%，熔点198℃～201℃。
生命科学；染色剂；有机合成中间体；医药中间体
路线1：
- 步骤: 将4-氟吲哚A(10.0g，0.0723mol)溶于200ml DMSO，加入NBS(26.5g，0.149mol)，80℃反应3h至单溴体消失，加入吡啶(29.3g，0.37mol)，80℃反应2h，冷却后加乙酸乙酯，3%硫代硫酸钠水溶液洗涤，硫酸镁脱水，浓缩后硅胶柱色谱(甲苯:乙酸乙酯=4:1)得产品。
- 条件: 氮气气氛；80℃；3h+2h；DMSO溶剂；吡啶终止剂
- 收率: 56%
- 参考文献: JP2016/204312, 2016, A
路线2：
- 步骤: 未提供详细步骤
- 条件: 未提供
- 收率: 未提供
- 参考文献: Proceedings of the Royal Society of London, Series B: Biological Sciences, 1958, vol.148, p.481,488；Journal of Organic Chemistry, 1956, vol.21, p.169；Synlett, 2016, vol.27, #10, p.1516-1520
路线3：
- 步骤: 未提供详细步骤
- 条件: 未提供
- 收率: 未提供
- 参考文献: Synthetic Communications, 2010, vol.40, #21, p.3125-3134；Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol.47, #4, p.935-946；Journal of the Brazilian Chemical Society, 2010, vol.21, #4, p.764-769；JP2016/204312, 2016, A
