嘌呤抗代谢物,用于生化研究及医药中间体(生产抗肿瘤药癌敌-M);作为抗癌药,用于白血病、子宫癌、乳癌、骨癌、肺癌、直肠癌、肉瘤等;具有抗肿瘤活性,干扰细胞生长,不良反应包括恶心、呕吐等,急性毒性数据明确。
医药
合成路线 1(134-58-7)
产率:未提供
合成条件:未提供
实验步骤:未提供
参考文献:
- [1] Gazzetta Chimica Italiana, [2] Gazzetta Chimica Italiana, 1894, vol. 24 I, p. 481 - 498 [3] , Gmelin Handbook: C: MVol.D1, 24.9.4.2, page 290 - 290,
合成路线 2(134-58-7)
产率:未提供
合成条件:未提供
实验步骤:未提供
参考文献:
- [1] Ber. Dtsch. Chem. Ges., 1912, vol. 45, p. 2731 - 2740 [2] , Gmelin Handbook: C: MVol.D1, 24.9.4.2, page 290 - 290,
合成路线 3
产率:未提供
合成条件:未提供
实验步骤:
- 亚硝化:15℃以下,亚硝酸钠加至2,4-二氨基-6-羟基嘧啶水溶液,滴加浓盐酸,pH≈3.5,析出玫瑰红色沉淀,过滤水洗得2,4-二氨基-5-亚硝基-6-羟基嘧啶(亚硝基物)。
- 还原:亚硝基物混悬于水,搅拌下加保险粉,加NaOH调pH=9,加热至沸,反应液由红变浅黄,加活性炭脱色过滤,滤液冷却后用硫酸调至刚果红酸性,析出黄色沉淀,过滤乙醇洗涤得2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐(三氨基物)。
- 重氮化、环合:三氨基物悬浮于水,加NaOH加热溶解,加亚硝酸钠搅拌溶解后加冰醋酸,90℃保温反应1h,冷却过滤得粗品,精制得成品。