4,7-二氯靛红可用作有机中间体,有文献报道其可用于制备HBV cccDNA抑制剂。
医药
路线1:两步法合成
- 步骤1(中间体合成):室温下,将2,5-二氯苯胺(7.84mmol)、无水硫酸钠(8.94g,62.71mmol)、盐酸羟胺(2.24g,31.35mmol)和1M盐酸(8.0mL)在水(60mL)中混合,加入水合氯醛(1.58g,9.41mmol),升温至55℃搅拌6小时。冷却后过滤收集固体,用水洗涤并真空干燥,得到羟基亚氨基乙酰苯胺中间体。
- 步骤2(关环反应):将中间体分小批量加入预热至55℃的浓硫酸(5.0mL)中,添加期间保持温度低于58℃。添加完成后加热至80℃反应10分钟,冷却至室温后倾入碎冰中,静置30分钟。过滤收集沉淀物,用水洗涤并真空干燥,得到4,7-二氯靛红。