586-35-6 2-溴对苯二甲酸

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3，WGK Germany:3，危险等级6.1，急性毒性类别3（经口），眼部刺激类别2，经皮刺激类别2，特异性靶器官毒性-一次接触类别3，危险标志GHS06，危险性防范说明P261; P301 + P310; P305 + P351 + P338，海关编码29173919，存储类别6.1C - 可燃，急性毒性类别3毒性化合物或者引起慢性影响的化合物。

化学合成。2-溴四苯醌具有显著的酸性和较好的化学稳定性，难溶于水和低极性的石油醚和乙醚，可溶于二甲基亚砜和N,N-二甲基甲酰胺。

化学合成

路线1：

• 原料：2-溴-1,4-二甲基苯、四水合乙酸钴(II)、四水合乙酸锰(II)、乙酸锆(IV)、溴化钠、97%乙酸溶液
• 步骤：在配备内部冷却盘管和回流冷凝器的搅拌式高压釜中，将2-溴-1,4-二甲基苯与含四水合乙酸钴(II)（0.625mmol）、四水合乙酸锰(II)（0.625mmol）、乙酸锆(IV)（0.15mmol）和溴化钠（0.525mmol）的500g 97%乙酸溶液混合；使用气体分散搅拌器搅拌；加热至150℃维持2小时，再升温至180℃持续4小时；反应过程中在400psig（2.76MPa）背压下连续通入空气；反应完成后释放压力，冷却至50℃，排出产物并用50g乙酸分两次冲洗反应器；抽滤收集白色固体，用水洗涤，真空干燥。
• 条件：150℃（2小时）→180℃（4小时）；400psig（2.76MPa）背压下连续通入空气；溶剂为500g 97%乙酸
• 收率：85%
• 参考文献：[1] Patent: WO2008/82501, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 16-17；[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, #7, p. 3553-3557；[3] Journal of Coordination Chemistry, 2012, vol. 65, #18, p. 3205-3215；[4] CrystEngComm, 2016, vol. 18, #36, p. 6914-6925；[5] Patent: WO2015/97276, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 46; 47；[6] Patent: WO2010/59549, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 23-24；[7] Chlorine Alkali News, 1953, #11, p. 44,48；[8] Chem.Abstr., 1955, p. 7523；[9] Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 1547-1550；[10] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1968, vol. 4, p. 1609-1613；[11] Patent: US1867766, 1928；[12] Tetrahedron, 2009, vol. 65, #42, p. 8738-8744；[13] Polymer, 2016, vol. 87, p. 260-267；[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, #23, p. 5797-5801；[15] 实施例6（重复描述）