1893125-36-4 6-氯-2-甲基-2H-吲唑-5-胺

运输方式为冰袋运输，危险性质非危险化学品。

化学合成；具有抗肿瘤、抗菌、抗炎及治疗骨质疏松等多种生物活性，在药物化学领域受到广泛关注，具有巨大研究前景及价值。

医药

合成方法：目前公开的合成路线主要以2-甲基-2H-吲唑-5-胺为起始原料，通过氯化反应引入氯原子。具体步骤如下：

• 起始原料：2-甲基-2H-吲唑-5-胺（纯度≥98%）
• 反应试剂：氯化试剂（如POCl₃、SOCl₂或NCS）
• 反应条件：在有机溶剂（如二氯甲烷、甲苯）中，于回流温度下反应1-3小时
• 后处理：反应结束后，冷却至室温，减压蒸馏除去溶剂，经柱层析（硅胶，石油醚/乙酸乙酯=5:1）纯化得到目标产物
• 收率：文献报道收率约65-75%（具体收率因反应条件而异）

替代路线：以2-甲基-5-硝基-2H-吲唑为原料，经还原-氯化两步反应：

• 第一步：铁粉/盐酸还原硝基为氨基，得到2-甲基-2H-吲唑-5-胺
• 第二步：同上氯化反应
• 收率：总收率约50-60%（两步合计）