4-乙醇基吡啶（4-(2-羟乙基)吡啶）在医药和农药领域有应用，具体用途需结合其化学性质和相关研究确定。
医药; 农药
合成路线 1（4-(氯甲基)吡啶为原料）
- 步骤: 在双颈Schlenk烧瓶中，高真空下用热风枪（~400℃）加热10分钟，冷却后氩气冲洗3次；加入Zn粉（654 mg，2.0当量，10.0 mmol）和THF（20 mL），加1,2-二溴乙烷（5 mol%）加热至沸腾，冷却后加氯三甲基硅烷（1 mol%）再次加热至沸腾；冷却后加入4-(氯甲基)吡啶（633 mg，5.0 mmol，1当量）的THF（10 mL）溶液，70℃加热2小时；冷却后加多聚甲醛（450 mg，3.0当量，15.0 mmol），70℃加热6小时；反应完成后加饱和NH4Cl溶液，水层用乙酸乙酯萃取，有机层经洗涤、干燥、减压蒸发溶剂，硅胶柱色谱纯化（环己烷或环己烷/乙酸乙酯洗脱）。
- 收率: 83%（苯乙醇中间体），目标产物收率未明确但合成方法类似。
- 参考文献: Synthetic Communications, 2017, vol. 47, #10, p. 968-974
合成路线 2（其他文献参考）
- 步骤: 类似路线1，使用4-(氯甲基)吡啶和多聚甲醛为原料，在Schlenk烧瓶中经锌粉、THF、1,2-二溴乙烷、氯三甲基硅烷等试剂参与反应，70℃分阶段加热，后处理同路线1。
- 收率: 未提供
- 参考文献: Helvetica Chimica Acta, 1982, vol. 65, #6, p. 1868-1884；Monatshefte fuer Chemie, 1957, vol. 88, p. 830,836；Patent: US4968678, 1990；Organometallics, 2013, vol. 32, #19, p. 5581-5588；Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, #6, p. 2573-2590
