90-12-0 1-甲基萘

危险品运输编号UN 3082，包装类别III，WGK Germany 2，RTECS号QJ9630000，自燃温度984°F，TSCA listed，危险等级9，海关编码29029080，存储类别10 - 可燃性液体。急性毒性类别4（经口），吸入毒性类别1，危害水生环境-长期危害类别2。LD50 orally in Rabbit: 1840 mg/kg。常温运输。

测定柴油辛烷值和十六烷值的标准燃料；作为表面活性剂、减水剂、分散剂、药物等有机合成原料；用于聚氯乙烯纤维和涤纶印染载体、六六六乳化剂、热载体、硫磺提取剂；生产增塑剂、纤维助染剂；农药杀虫剂溶剂；蒽醌法双氧水生产用溶剂；植物生长调节剂α-萘乙酸原料；精制品用于合成1,4-萘二甲酸、1-萘二酸、1-萘甲酸等医药染料原料。

柴油辛烷值/十六烷值测定；荧光增白剂、印染载体、热载体、医药中间体、农药溶剂、植物生长调节剂α-萘乙酸合成；蒽醌法双氧水生产溶剂；工程塑料树脂原料

路线1：从煤焦油馏分提取

• 原料：萘油馏分（含3.45% 1-甲基萘）、洗油馏分（含约5.4%）
• 步骤：
  1. 萘油/洗油经酸碱洗涤得中性油，初步蒸馏切取230-270℃粗甲基萘馏分（原料25-30%）
  2. 精馏塔（≥60块理论塔板，回流比20:1）切取240-250℃甲基萘馏分
  3. 重蒸一次，切取237-241℃可结晶馏分（冷冻-10~20℃离心/压榨得2-甲基萘）和241-245℃不结晶馏分
  4. 合并滤液与不结晶馏分，用3-5% 95-98% H₂SO₄洗涤，碱中和、脱水后高效蒸馏，低温冷冻除结晶得95%工业级1-甲基萘，反复磺化水解得98%精制品

路线2：化学合成法

• α-氯甲基萘制备：64g萘+27.5g聚甲醛+68.5g冰醋酸+70g 55% H₃PO₄+107g浓盐酸，水浴85℃搅拌6hr，冷却15℃后水洗、10% K₂CO₃洗涤，乙醚干燥后减压蒸馏（90-110℃/666.6Pa除萘，145-153℃/186.5Pa得α-氯甲基萘）
• 活性镍催化剂制备：铝镍合金溶于4倍25% NaOH，加热至H₂不再逸出，倾泻法用10% NaOH、蒸馏水、乙醇洗涤至中性
• α-甲基萘合成：20g α-氯甲基萘+1g活性镍+2g乙酸钠+100g乙醇，高压釜通H₂至4.5MPa，85-90℃反应2hr，过滤回收催化剂，浓缩乙醇后水洗分层得粗品
• 精制：80℃浓硫酸磺化，稀H₂SO₄水解分层，10% NaOH洗、水洗得98%精品