作为医药中间体，用于相关药物的合成研究（基于参考文献中作为合成中间体的应用场景）
医药
合成路线 1（以3-溴-4-氯呋喃并[3,2-c]吡啶为起始原料）
- 步骤: 将200mg 3-溴-4-氯呋喃并[3,2-c]吡啶、3ml浓氨水和3ml二恶烷加入不锈钢密封管中，密封后加热至150℃，搅拌反应72小时；反应结束后冷却至室温，加入水和乙酸乙酯进行液-液分离，水相用乙酸乙酯萃取，合并有机相后用饱和氯化钠洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩至干，得到产物。
- 条件: 150℃，72小时，密封管，溶剂为1,4-二恶烷
- 收率: 67%
- 表征数据: 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ（ppm）：6.19（s，2H），6.92（d，J=6.0Hz，1H），7.85（d，J=6.0Hz，1H），8.11（s，1H）
- 参考文献: ACS Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol.5, #5, p.592-597；EP3112351, 2017, A1；Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol.17, #1, p.250-254；WO2004/100947, 2004, A2
合成路线 2（与路线1类似，起始原料相同）
- 步骤: 同路线1的实验步骤
- 条件: 未明确提供
- 收率: 未提供
- 参考文献: Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol.17, #1, p.250-254
合成路线 3（与路线1一致，起始原料相同）
- 步骤: 同路线1的实验步骤
- 条件: 150℃，72小时，密封管
- 收率: 67%
- 表征数据: 同路线1
- 参考文献: ACS Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol.5, #5, p.592-597；Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol.17, #1, p.250-254；WO2004/100947, 2004, A2
