65016-55-9 3-癸基噻吩

WGK Germany:3；海关编码:29349990；存储类别:10 - 可燃性液体

3-癸基噻吩为杂环有机物，可作为有机合成中间体；也可作为导电聚合物前体。其制备方法包括：在100％2-甲基四氢呋喃溶剂中混合1.2mol镁金属和1.2mol1-溴癸烷，并存在300mg(1，3-双(二苯膦基)丙烷)二氯镍(II)催化剂，溶剂中的格氏试剂浓度为2.6mol/L，然后向烧瓶中加入3-溴噻吩(1当量)，在室温下进行反应。

有机合成中间体；导电聚合物前体

合成路线 1（1. 合成：65016-55-9）

• 产率：78%
• 步骤：在含有锌粉（197mg，3mmol）和PdCl₂(Amphos)₂（7mg，0.01mmol）的氩气下的5mL圆底烧瓶中加入2％PTS水溶液（1.5mL）。在室温下加入N,N,N',N'-四甲基乙二胺（TMEDA，232mg，2mmol），然后加入烷基卤（2mmol）和杂芳族卤化物（0.5mmol）。将烧瓶在室温下剧烈搅拌指定的时间。产物用EtOAc萃取。将硅胶（1g）加入到合并的有机相中，并在真空下除去溶剂。将得到的干燥粗二氧化硅引入硅胶色谱柱顶部以纯化产物。
• 条件：水；20℃；24h；惰性气氛
• 参考文献：Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, #17, p.2203-2205；European Journal of Organic Chemistry, 2015, vol.2015, #24, p.5448-5452

合成路线 2（2. 合成：65016-55-9）

• 产率：未提供
• 步骤：未提供
• 条件：未提供
• 参考文献：Journal of Materials Chemistry C, 2015, vol.3, #32, p.8351-8357；New Journal of Chemistry, 2015, vol.39, #12, p.9700-9713；Chemical Communications, 2011, vol.47, #33, p.9471-9473；Journal of Materials Chemistry, 2011, vol.21, #5, p.1582-1592；Macromolecules, 2011, vol.44, #16, p.6370-6381

合成路线 3（3. 合成：65016-55-9）

• 产率：未提供
• 步骤：未提供
• ：未提供