33543-78-1 咪唑-2-甲酸乙酯

常温运输。危险性质：非危险化学品。危险描述：Irritant（刺激物）。海关编码：29332900。

咪唑-2-甲酸乙酯可作为有机合成中间体和医药中间体，用于实验室研发过程和医药化工的合成。

医药化工合成

路线1：

• 原料：33543-78-1（未明确具体化合物）
• 步骤：将残余物溶于乙醇（300mL）中，逐滴加入98%硫酸（30mL，522mmol，2.76当量），保持温度低于25℃；回流搅拌7小时后室温过夜；减压浓缩除乙醇，冰水（200mL）稀释，浓氨水调pH至5-6（温度<5℃）；过滤收集固体，水（10mL×3）冲洗，真空干燥得第一批粗产物（10g）；滤液用乙酸乙酯（200mL×2）萃取，合并有机层用盐水洗涤，无水硫酸钠干燥过滤，减压浓缩后与第一批合并，异丙醚重结晶得1H-咪唑-2-羧酸乙酯（18g）
• 条件：20℃（滴加时）；回流（7小时）；室温过夜
• 收率：64.3%
• 参考文献：[1] Patent: WO2013/12915, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00945；[2] Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 60, #4, p.1090-1092；[3] Patent: WO2011/146882, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 108-109 路线2：
• 原料：33543-78-1（未明确具体化合物）
• 步骤：未提供
• 条件：未提供
• 收率：未提供
• 参考文献：[1] Synthetic Communications, 2014, vol.44, #7, p.968-975；[2] Patent: WO2006/89664, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 22; 23；[3] Patent: WO2005/92865, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 32-33 路线3：
• 原料：64-17-5、163769-73-1、33543-78-1（未明确具体化合物）
• 步骤：将上述残余物溶解于乙醇（300mL）中，搅拌下缓慢滴加98%硫酸（30mL，522mmol，2.76当量），控制温度≤25℃；回流搅拌7小时后室温过夜；减压蒸馏除乙醇，冰水（200mL）稀释，浓氨水调pH至5-6（温度<5℃）；过滤收集固体，水（10mL×3）洗涤，真空干燥得第一批粗产物（10g）；滤液用乙酸乙酯（200mL×2）萃取，合并有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥过滤，减压浓缩后与第一批合并，异丙醚重结晶得1H-咪唑-2-羧酸乙酯（18g）