45644-21-1 2-氨基-6-氯吡啶

急性毒性类别4（经口），眼部刺激类别2，经皮刺激类别2，特异性靶器官毒性-一次接触类别3；WGK Germany:3，RTECS号:US1813350，危险等级:IRRITANT，海关编码:29333990，存储类别:11 - 可燃固体

作为有机合成中间体，可利用环上氯原子进行Suzuki偶联或官能团转化反应，特定溴化条件下可高区域选择性在氨基对位引入溴原子。

有机合成中间体

路线1：硼氢化钠还原法

• 步骤：将TAPEHA-Pd（0.015g）加入硝基芳烃（1.0mmol）的EtOH/水（1/1）（20mL）溶液中，缓慢加入NaBH₄（4.0mmol），反应1.5小时后过滤除催化剂，EtOAc萃取，有机层干燥浓缩。
• 条件：乙醇-水混合溶剂（1:1），20℃，1.5小时，NaBH₄还原剂，TAPEHA-Pd催化剂。
• 收率：98%。

路线2：2,6-二氯吡啶氨解法

• 步骤：高压釜中加入240g氨水（28%）、120g 2,6-二氯吡啶，氮气吹扫后加48g液氨，150℃反应6小时，冷却后过滤，用水和MeOH洗涤干燥。
• 条件：氨水（28%）、液氨，150℃，6小时，高压釜反应。
• 收率：70%，纯度98%。

路线3：2,6-二氯吡啶氨解（含CuI催化）

• 步骤：高压釜中加入5g CuI在120g氨水（30%）溶液，混合77g乙酸铵、60g 2,6-二氯吡啶，氮气吹扫后加24g液氨，150℃反应8小时，冷却后分析产物。
• 条件：氨水（30%）、乙酸铵、液氨、CuI催化剂，150℃，8小时，压力变化（680psi→450psi）。
• 收率：2,6-二氨基吡啶91%，2-氯-6-氨基吡啶7%。