778-82-5 3-吲哚乙酸乙酯

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3，RTECS号:NL3528000，海关编码:29339900。

3-吲哚乙酸乙酯主要用于化学合成和生命科学领域，具体应用场景需结合具体研究方向确定。

化学合成；生命科学

路线1：

• 步骤: 将1H-吲哚-3-基乙酸乙酯将吲哚-3-基乙酸（1.00g，5.71mmol）溶于25ml乙醇中，加入浓硫酸（1.0ml，18.4mmol）。将混合物在回流下搅拌2小时，并在冰浴中冷却至0℃，然后用2N氢氧化钠溶液中和。减压蒸发有机物，将混合物在二氯甲烷和水之间分配。水相用二氯甲烷萃取两次，合并的有机相用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，过滤并减压蒸发，得到1.02g（5.02mmol，88％）标题化合物，为棕色油状物。
• 条件: Stage #1: With sulfuric acid In ethanol at 0℃; for 2 h; Reflux; Stage #2: With sodium hydroxide In ethanol
• 收率: 88%
• 参考文献: [1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1777 - 1779 [2] Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2001, vol. 51, # 10, p. 814 - 824 [3] Patent: EP2548863, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0247 [4] Patent: WO2013/10881, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 95-96 [5] Chinese Chemical Letters, 2013, vol. 24, # 2, p. 127 - 130 [6] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 9, p. 2274 - 2277 [7] Medicinal Chemistry Research, 2015, vol. 24, # 6, p. 2529 - 2550 [8] Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 42, # 4, p. 638 - 648 [9] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, p. 432 - 438 [10] Letters in Drug Design and Discovery, 2012, vol. 9, # 8, p. 780 - 788,9 [11] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 8, p. 981 - 985 [12] Chemical Communications, 2018, vol. 54, # 65, p. 9083 - 9086 路线2：
• 步骤: 将N-甲苯磺酰基吲哚或咪唑66（0.50mmol）溶于DMF（2mL）中。加入氢氧化锂（48mg，2.00mmol），然后加入巯基乙酸（30mL，0.60mmol）。将所得溶液在环境温度下搅拌并通过TLC监测反应进程。一旦反应完成（1.5-5小时），将溶液用乙酸乙酯（4mL）和水（2mL）稀释，分层。水层用乙酸乙酯（2×4mL）萃取，合并的有机溶液用饱和碳酸钠水溶液（3.x.5mL）洗涤，然后干燥，过滤并蒸发，得到基本上纯的NH吲哚或咪唑。67.通过比较mp和1H NMR数据与真实材料来鉴定每种产物。