化学合成;作为重要医药中间体用于制备相关药物。
医药中间体
合成路线 1(1. 合成:54408-50-3)
产率:未提供
合成条件:未提供
实验步骤:未提供
参考文献:
- [1] Monatshefte fuer Chemie, 1988, vol. 119, p. 761 - 780 [2] Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 4, p. 237 - 249 [3] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 24, p. 6366 - 6369 [4] Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 246 [5] Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 1703 [6] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1981, vol. 29, # 6, p. 1615 - 1623 [7] Patent: WO2006/50998, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 28
合成路线 2(2. 合成:54408-50-3)
产率:未提供
合成条件:未提供
实验步骤:未提供
参考文献:
- [1] Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 1703
合成路线 3(3. 合成:54408-50-3)
产率:未提供
合成条件:未提供
实验步骤:未提供
参考文献:
- [1] Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 1703
工业合成路线(现有技术)
路线:以苯胺为原料,经以下步骤合成:
- 第一步:8-氯-2-甲基喹啉盐酸盐的制备:1L反应瓶中加入50g邻氯苯胺,130.5g正丁醇,120g浓盐酸,96.3g四氯苯醌,机械搅拌,油浴加热至90-95℃;将33g巴豆醛与33g正丁醇混合均匀,滴加到反应瓶中,滴完后加热回流1h。降温至80℃,分批加入53.4g氯化锌固体,再加入240g异丙醚,回流1h。取样分析,反应完毕。冷却至0℃,保温搅拌1h,过滤,收集固体产品83.1克。HPLC检测纯度≥99%,收率为99%(按邻氯苯胺计)。