611-19-8 邻氯氯苄

运输信息：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号UN 2235 6.1/PG 3，WGK Germany:3，RTECS号:CZ0195000，F:19-21，TSCA listed，危险等级6.1，包装类别III，海关编码29036990，存储类别6.1C - 可燃，急性毒性类别3，急性毒性类别4（经皮、吸入、经口），危害水生环境-急性危害类别1，危害水生环境-长期危害类别1，眼部刺激类别2，经皮刺激类别2，皮肤致敏物类别1，特异性靶器官毒性-一次接触类别3。

化学合成原料，用于制备除草剂异恶草松、医药酶抑宁、邻氯氰苄、邻氯苯甲醇及合成染料；作为拟除虫菊酯类杀虫剂中间体，具有触杀和胃毒作用，用于防治梨树梨木虱等害虫。

医药; 农药; 染料合成

路线1：以邻甲苯胺为原料

• 步骤：将邻甲苯胺、盐酸、水混合，冷至0-5℃，滴入亚硝酸钠进行重氮化反应；0℃倒入氯化亚铜，自然升温至20-25℃，最后升至60-65℃保温20min，冷却、静置、分层、洗涤、蒸馏得邻氯甲苯；邻氯甲苯与三氯化磷混合，130-140℃通氯得邻氯氯苄。
• 参考文献：[1] Green Chemistry, 2018, vol.20, #20, p.4729-4737；[2] Tetrahedron Letters, 1988, vol.29, #45, p.5783-5786；[3] Journal of Organic Chemistry, 2017, vol.82, #5, p.2407-2413；[4] Journal of the American Chemical Society, 1949, vol.71, p.2644,2646；[5] Helvetica Chimica Acta, 1957, vol.40, p.1639,1650；[6] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol.446, p.225；[7] Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1903, vol.136, p.242；[8] Journal of the American Chemical Society, 1932, vol.54, p.647,656；[9] Liebigs Annalen der Chemie, 1982, #1, p.121-136；[10] Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol.64, p.2342-2347

路线2：以邻氯甲苯为原料

• 步骤：将邻氯甲苯与三氯化磷混合，130-140℃通氯气至反应液相对密度达1.20-1.22，分馏得产品。
• 替代方法：以邻氯甲苯为原料，偶氮二异丁腈为催化剂，在溶剂中通氯气氯化制得产品。