64113-91-3 2-氨基苯甲酸叔丁酯

运输方式为冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3，F:10-21

化学合成。

化学合成

合成路线 1（以2-硝基苯甲酸叔丁酯为原料）

• 步骤: 在5L Parr瓶中，将2-硝基苯甲酸叔丁酯（194.8g，0.873mol）溶解于乙醇（2.5L）中，加入经乙醇洗涤五次的Raney镍催化剂（72g）；对系统进行三次脱气处理（抽真空后充氮气）；用氢气（初始压力30psi）加压，反应1.5小时后增至50psi，搅拌过夜，期间压力降至30psi时再次加压至50psi，反应约一天完成；反应混合物通过硅藻土过滤，滤液蒸发浓缩得到产物。
• 条件: 溶剂为乙醇；催化剂为Raney镍（经乙醇洗涤五次）；氢气压力初始30psi，1.5小时后增至50psi，反应约1天；反应釜为5L Parr反应釜。
• 收率: 95%（产物160.8g）。
• 表征数据: 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ7.82（dd，1H），7.22（ddd，1H），6.55-6.65（m，2H），5.7（br s，1H），1.58（s，9H）。
• 参考文献: [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, #8, p.2347-2350；[2] Patent: WO2004/18428, 2004, A1（Page 367）；[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol.51, #24, p.7751-7767；[4] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol.78, #18, p.8966-8979；[5] Patent: WO2008/122667, 2008, A2（Page/Page column 53）等。

其他路线（信息不全）

• 合成原料为2-硝基苯甲酸叔丁酯（64113-91-3），但具体步骤、条件、收率等信息未提供。
• 参考文献：[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol.50, #10, p.2341-2351；[2] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol.78, #18, p.8966-8979；[3] Patent: US2003/199440, 2003, A1；[4] Patent: EP1077945, 2003, B1等。