主要用于化学合成领域。
化学合成
合成路线 1（1. 合成：56525-42-9）
产率：未提供
合成条件：未提供
实验步骤：未提供
参考文献：
- [1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, vol. 358, # 5, p. 834 - 839 [2] Russian Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 50, # 6, p. 790 - 795 [3] Zh. Org. Khim., 2014, vol. 50, # 6, p. 808 - 813,6 [4] Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2010, vol. 331, # 1-2, p. 125 - 129 [5] New Journal of Chemistry, 2018, vol. 42, # 15, p. 13054 - 13064
合成路线 2（2. 合成：56525-42-9）
产率：61 %Spectr.
合成条件：at 100℃; for 24 h;
实验步骤：具有（苯并）咪唑-2-基的含酰胺化合物可以在金属催化剂存在下与醇亲核试剂11进行催化定向裂解。使用10.0mol％Zn（OAc）2·17H2O，1.0当量ACDG-NH-C0-R3 21d，30.0当量丙醇（盖），100h 24h; R = 1H-苯并[d]咪唑-2-基，R3 = OMe，得到以下NMR5产率（用TMB作为内标测定）：0％21d，61％2-氨基苯并咪唑（20d），40％碳酸甲丙酯（14c），22％碳酸二丙酯（14d）。
参考文献：
- [1] Patent: WO2017/46133, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 58; 59
合成路线 3（3. 合成：56525-42-9）
产率：未提供
合成条件：未提供
实验步骤：未提供
参考文献：
- [1] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1996, vol. 61, # 7, p. 1053 - 1063
