作为中间体用于合成多种药物和农药，如抗生素和杀虫剂；在有机合成中作为反应试剂参与亲核取代反应；用于制备特定功能材料的前驱体。
医药; 农药
路线1：经典合成法
- 步骤: 以2-氯吡啶为起始原料，在碱性条件下与氰化钠（NaCN）发生亲核取代反应，生成2-氰基吡啶；随后通过水解反应（酸性或碱性条件）将氰基转化为羧基，得到目标产物。
- 条件: 第一步反应温度为80-100℃，反应时间4-6小时；第二步水解反应温度为回流状态，反应时间8-12小时。
- 收率: 总收率约75-85%。
路线2：绿色合成法
- 步骤: 采用2-氯吡啶与碳酸钾（K₂CO₃）和氰化钾（KCN）在非质子极性溶剂（如N,N-二甲基甲酰胺，DMF）中反应，通过微波辅助加热提高反应效率；后续通过酸性水解（如盐酸）得到羧酸产物。
- 条件: 微波反应功率为600-800W，反应时间15-30分钟；水解反应温度为80-100℃，反应时间2-4小时。
- 收率: 总收率约80-90%，且反应时间缩短至传统方法的1/10。
