628-30-8 异硫氰酸丙酯

危险品运输编号2924，危险等级3，包装类别II，海关编码29309090，存储类别3-易燃液体。危险性质：急性毒性类别4（经皮、吸入、经口），严重眼损伤类别1，皮肤腐蚀类别1B，易燃液体类别2，特异性靶器官毒性-一次接触类别3。需常温运输，防护措施：P210、P261、P280、P305+P351+P338、P310。

用于合成多种药物中间体和农药活性成分，作为重要的有机合成砌块。

医药; 农药

路线1：经典亲核取代法

• 步骤: 以2-氯吡啶为起始原料，在碱性条件下与特定亲核试剂（如胺类、醇类或硫醇类化合物）发生取代反应，生成目标产物。
• 条件: 反应温度通常控制在50-120°C，使用氢氧化钠或碳酸钠作为碱，溶剂为乙醇、二甲基亚砜或N,N-二甲基甲酰胺，反应时间为4-12小时。
• 收率: 收率通常在70%-95%之间，具体取决于亲核试剂的选择和反应条件优化。

路线2：过渡金属催化偶联法

• 步骤: 采用钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应，以2-氯吡啶与芳基硼酸为反应物，在碱性条件下进行交叉偶联反应。
• 条件: 反应温度为60-100°C，使用碳酸钾作为碱，四(三苯基膦)钯作为催化剂，溶剂为甲苯和水的混合溶剂（体积比1:1），反应时间为6-18小时。
• 收率: 收率可达85%-98%，适用于制备具有芳基取代基的2-吡啶衍生物。