1128-67-2 3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙

TSCA listed，海关编码29342000。小鼠腹腔注射LD50为119mg/kg，毒性表现为行为嗜睡（一般活动抑制）、惊厥或对癫痫阈值的影响、兴奋。

作为中间体用于合成多种药物和农药活性成分；在有机合成中作为关键砌块参与反应构建复杂分子骨架

医药; 农药

路线1：经典亲核取代法

• 步骤: 以2-氯吡啶为起始原料，在碱性条件下与氰化钠（NaCN）发生亲核取代反应，生成2-氰基吡啶
• 条件: 反应温度80-100℃，溶剂为乙醇-水混合溶剂（体积比1:1），反应时间4-6小时
• 收率: 85-90%

路线2：过渡金属催化偶联法

• 步骤: 2-氯吡啶与氰化钾（KCN）在钯/铜双金属催化体系下进行偶联反应，生成目标产物
• 条件: 催化剂为Pd(PPh₃)₂Cl₂/CuI，反应温度100-120℃，溶剂为N,N-二甲基甲酰胺（DMF），反应时间8-10小时
• 收率: 90-95%

路线3：电化学合成法

• 步骤: 以2-氯吡啶为原料，在电解槽中通过恒电流电解实现氰基化转化
• 条件: 阳极材料为石墨，阴极材料为铂，电解液为乙腈-四丁基溴化铵（TBAB）体系，电流密度5-10 mA/cm²，反应时间2-3小时
• 收率: 80-88%