216431-85-5 3-氰基-6-三氟甲基吡啶

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 2，WGK Germany:3，危险等级6.1，包装类别III，海关编码29333990，存储类别6.1B（不可燃，急性毒性物质）。危险性类别：急性毒性类别2（经口）、严重眼损伤类别1、经皮刺激类别2、皮肤致敏物类别1、特异性靶器官毒性-一次接触类别3。信号词Danger，危险标志GHS05、GHS06，危险性描述H300; H315; H317; H318; H335，防范说明P261; P264; P280; P301+P310; P305+P351+P338。

主要用于化学合成领域

化学合成

合成路线 1（原料：216431-85-5）

• 步骤：在10L三口烧瓶中依次加入1410g 2-（（二乙氨基）亚甲基）-6,6,6-三氟-5-氧代己-3-烯腈，1800mL DMF搅拌反应物；快速加入1185g乙酸铵，室温搅拌过夜；向反应体系中加入10L水，用甲苯萃取，合并有机相，用水洗涤两次，饱和盐水洗涤一次，干燥并旋转蒸发，得到870g 6-（三氟甲基）烟腈（红棕色液体）。
• 条件：With ammonium acetate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃；
• 收率：88%；
• 参考文献：[1] Patent: CN107298677, 2017, A. (Paragraph 0033-0035); [2] Patent: CN107337638, 2017, A. (Paragraph 0028; 0029; 0030); [3] Patent: CN107445941, 2017, A. (Paragraph 0033-0035)

合成路线 2（原料：216431-85-5）

• 步骤：在10L三颈瓶中加入450g（2.0mol）2-（氨基亚甲基）-6,6,6-三氟-5-氧代己-3-烯盐酸盐；加入400g DCC搅拌反应物；氮气保护下缓慢滴加含20g亚磷酸的100mL DMSO，室温搅拌2小时（TLC监测）；加入10L水，甲苯萃取，合并有机相，水洗两次，饱和盐水洗一次，干燥蒸发得300g 6-（三氟甲基）烟腈（红棕色液体）。
• 条件：With phosphonic Acid; dicyclohexyl-carbodiimide In dimethyl sulfoxide at 20℃; for 2 h; Inert atmosphere；
• 收率：88%；
• 参考文献：[1] Patent: CN107382989, 2017, A. (Paragraph 0021; 0033-0035); [2] Patent: CN107337665, 2017, A. (Paragraph 0035; 0036; 0037)

合成路线 3（原料：216431-85-5）

• 信息缺失：合成条件、步骤、收率及参考文献均未提供