50892-23-4 匹立尼酸

中文名称: 匹立尼酸
英文名称: pirinixic acid
CAS号
分子式: C₁₄H₁₄ClN₃O₂S
分子量: 323.8
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 匹立尼酸
英文名: pirinixic acid
CAS号: 50892-23-4
分子式: C14H14ClN3O2S
分子量: 323.8
中文别名: 皮利尼克酸; [4-氯-6-(2,3-茬胺基)-2-嘧啶硫代]乙酸; [4-氯-6-(2,3-二甲代苯氨基)-2-嘧啶基]乙酸; 2-((4-氯-6-(((2,3-二甲基苯基)氨基)嘧啶-2-基)硫基)乙酸
英文别名: WY-14643; WY14643; WY-14,643; Wyeth 14,643; Wyeth 14643; ((4-chloro-6-((2,3-dimethylphenyl)amino)-2-pyrimidinyl)thio)-aceticaci; ((4-chloro-6-(2,3-xylidino)-2-pyrimidinyl)thio)-aceticaci; 4-chloro-6-(2,3-xylidino)-2-pyrimidinylthioacetic acid; pirnixicacid; Acetic acid, 2-[[4-chloro-6-[(2,3-dimethylphenyl)amino]-2-pyrimidinyl]thio]-; 2-[4-chloro-6-(2,3-dimethylanilino)pyrimidin-2-yl]sulfanylacetic acid; ({4-Chloro-6-[(2,3-dimethylphenyl)amino]-2-pyrimidinyl}sulfanyl)acetic acid

物化属性

BBB通透性: No
CYP1A2抑制剂: Yes
CYP2C19抑制剂: Yes
CYP2C9抑制剂: Yes
CYP2D6抑制剂: No
CYP3A4抑制剂: Yes
GI吸收: High
Leadlikeness: 1.0
Log S (Ali): -6.03
Log S (ESOL): -4.59
Log S (SILICOS-IT): -5.48
LogP: 4.92
MLOGP: 1.93
P-糖蛋白底物: No
PSA: 100.41 Å²
SILICOS-IT LogP: 3.12
WLOGP: 3.67
XLogP3: 4.21
iLOGP: 2.18
不确定化学键立构中心数量: 0
不确定原子立构中心数量: 0
储存条件: 保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置
共价键单元数量: 1
可旋转化学键数量: 5
合成可及性: 2.77
复杂度: 361
外观: 白色至淡黄色结晶性固体或粉末，米白色
密度: 1.4±0.1 g/cm³
折射率: 1.658
拓扑分子极性表面积: 100.41 Å²
氢键供体数量: 2
氢键受体数量: 6
沸点: 514.4±50.0 °C (760 mmHg)
溶解度: 0.00827 mg/ml；0.0000255 mol/l；溶于DMSO（高达40mg/ml）
熔点: 155-157 °C
生物利用度评分: 0.56
确定化学键立构中心数量: 0
确定原子立构中心数量: 0
稳定性: 如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应
精确质量: 323.049530
脂溶性参数（XlogP）: 4.22
蒸汽压: 0.0±1.4 mmHg (25 °C)
表面电荷: 0
酸度系数(pKa): 2.99±0.10 (Predicted)
重原子数量: 21
闪点: 264.9±30.1 °C

安全信息

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；WGK Germany:3，RTECS号:AG2915000，海关编码:2933.59.9500，存储类别:6.1C - 可燃，急性毒性类别3，毒害物质数据:50892-23-4；急性毒性类别4 经口，致癌性类别1B，眼部刺激类别2，经皮刺激类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3（chemicalbook）；RTECS号:AG2915000，WGK Germany:3（molbase）。

生产及用途

用途与制备

匹立尼酸是PPARα的人工合成配体，具有抗炎、抗氧化和减轻肾脏缺血再灌注损伤的作用，可调控NF-κB的激活，在医药领域用于相关疾病研究与治疗；作为过氧化物酶体增殖子和PPARα激活剂，在体外和体内研究中用于抑制炎症因子产生、调节代谢指标及改善胰岛素敏感性等。

医药

合成路线 1（1. 合成：50892-23-4）

产率：未提供 合成条件：未提供 实验步骤：未提供 参考文献：

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 27, # 12, p. 1621 - 1629

合成路线 2（2. 合成：50892-23-4）

产率：未提供 合成条件：未提供 实验步骤：未提供 参考文献：

[1] Patent: US3940394, 1976, A

合成路线 3（3. 合成：50892-23-4）

产率：未提供 合成条件：未提供 实验步骤：未提供 参考文献：

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 27, # 12, p. 1621 - 1629

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