108549-23-1 二苄基N,N'-二异丙基亚磷酰胺

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。海关编码：29319090，存储类别：10 - 可燃性液体。WGK Germany：3，F：3-10-21。危险标志：GHS07，危险性描述：H315（造成皮肤刺激）、H319（造成严重眼刺激）、H335（可能引起呼吸道刺激），信号词：Warning，危险性防范说明：P261（避免吸入粉尘/烟雾/气体/烟雾/蒸汽/喷雾）、P305 + P351 + P338（如进入眼睛，用水小心冲洗几分钟；如戴隐形眼镜并可方便取出，取出隐形眼镜，继续冲洗）。

化学合成，核苷酸偶联/合成试剂；作为有机中间体，用于制备磷酸肌醇类化合物（细胞第二信使，参与信号转导）。

化学合成；核苷酸偶联/合成试剂；磷酸肌醇类化合物制备

路线1：

• 步骤：取化合物3-9（42g，207.92mmol）置于500mL圆底烧瓶，加300mL无水四氢呋喃，搅拌溶解后加入66mL（455.44mmol，46g）无水三乙胺；冰盐浴降温至0℃，氮气保护下滴加45mL（416.67mmol，45g）无水苄醇，保持温度接近0℃，1h完成；反应后室温搅拌3h，抽滤，四氢呋喃洗涤，滤液旋转蒸发得油状产物54.0g。
• 条件：三乙胺、四氢呋喃、冰盐浴（0℃）、氮气保护、1h反应、室温搅拌3h。
• 产率：75.3%。
• 参考文献：[1] Tetrahedron, 1991, vol. 47, #26, p.4709-4722；[2] Patent: CN102977145, 2017；[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol.37, #23, p.3918-3927；[4] Journal of Organic Chemistry, 1996, vol.61, #22, p.7719-7726；[5] Tetrahedron, 1999, vol.55, #23, p.7251-7270；[6] Carbohydrate research, 2002, vol.337, #20, p.1795-1801。 路线2：
• 步骤：在乙醚或二氧杂环己烷中，苄基醇与二氯N,N-二异丙基亚磷酰胺反应，硅胶柱色谱分离纯化。